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50× TAE溶液 | 50倍TAE浓缩液 | Tris-乙酸盐EDTA缓冲液 | 核酸电泳专用
别名:50×TAE电泳缓冲液、Tris-Acetate-EDTA母液
一、产品概述
富沃克生物推出的50× TAE溶液是一款高品质的分子生物学级核酸电泳浓缩液。本产品采用高纯Tris碱、冰乙酸和EDTA为原料,在洁净环境中精准配制。其1×工作液含40mM Tris-乙酸、1mM EDTA,pH值准确控制在8.3-8.5之间,浓度精准,缓冲性能稳定。产品经0.22μm过滤除菌,确保无DNase/RNase活性。
TAE(Tris-Acetate-EDTA)是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。其核心功能是在电泳过程中为核酸分子提供稳定的pH环境和适宜的离子强度,确保DNA或RNA片段在电场中高效、稳定地迁移。与TBE等其他缓冲液相比,TAE在大片段DNA分离和凝胶回收实验中具有显著优势。
本产品以超纯水为基质,使用前需用超纯水稀释50倍至1×工作液。现货供应,包装规范(500mL/1L),欢迎分子生物学实验室及科研单位老师选购。
二、技术原理
TAE缓冲液在核酸电泳中发挥核心作用,其各组分功能明确、协同配合。
Tris-乙酸盐:维持稳定的pH环境
Tris(三羟甲基氨基甲烷)是一种优良的生物缓冲剂,其有效缓冲范围在pH 7.0-9.2之间。在TAE缓冲液中,Tris与乙酸形成Tris-乙酸盐缓冲对,为电泳体系提供稳定的弱碱性环境(约pH 8.0-8.5)。稳定的pH对DNA在琼脂糖凝胶中的稳定迁移至关重要。电泳时正极与负极都会发生电解反应,一个好的缓冲系统应具备足够的缓冲能力,使溶液两极的pH保持基本稳定。乙酸同时作为抗衡离子,为缓冲溶液提供导电性。
EDTA:螯合金属离子,抑制核酸酶活性
EDTA(乙二胺四乙酸)是TAE缓冲液的重要组分之一,浓度为1-2mmol/L。其核心功能是螯合Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子——这些阳离子是DNase和RNase的必需辅因子。EDTA通过封闭这些离子,可有效抑制核酸酶活性,防止DNA或RNA在电泳过程中被降解。此外,EDTA还可防止Mg²⁺离子与核酸生成沉淀。
离子强度:确保DNA分子的有效迁移
电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移。一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的离子。TAE 1×工作液中约40mM的离子浓度恰好落在此范围内,既能保证DNA分子在电场中的有效迁移,又不会因电流过大导致凝胶发热。
三、核心优势
1. 大片段DNA分离效果优异
TAE缓冲液电泳时双链线状DNA的迁移率较快,电泳大于13kb的片段时分离效果好。对于基因组DNA、大分子超螺旋DNA以及大片段DNA的电泳分离,TAE是理想选择。此外,在脉冲场凝胶电泳(PFGE)和场反转凝胶电泳(FIGE)等精细的分子生物学技术中,TAE缓冲液也有重要应用。
2. DNA回收效率高
与TBE缓冲液相比,TAE缓冲液中的DNA片段回收效率更高。这得益于TAE体系中不含硼酸——TBE中的硼酸会与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物,导致DNA片段的回收率降低。因此,需要进行胶回收和后续酶切鉴定的实验,推荐优先选用TAE缓冲系统。
3. 超螺旋DNA电泳更准确
超螺旋DNA在TAE中电泳时更符合实际相对分子质量,而在TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量。这一特点使TAE特别适合质粒DNA等超螺旋核酸样品的分析与鉴定。
4. 双功能用途,一液多用
TAE缓冲液既可作为电泳运行缓冲液,也可作为凝胶制备缓冲液。使用同一缓冲体系配制凝胶和作为电泳液,可确保凝胶内外的离子环境一致,有利于核酸片段的稳定分离。
5. 无菌无酶,品质可靠
本产品经0.22μm滤膜过滤除菌,DNase/RNase free。确保电泳过程中不会引入外源性核酸酶导致样品降解,保障实验结果的准确性。
6. 高纯度原料,批次稳定
采用高纯Tris碱、冰乙酸和EDTA为原料,以超纯水为基质配制。每批次均经过严格的质量控制,确保浓度准确、pH稳定、批次间一致。
四、技术参数
| 参数项目 | 规格说明 |
|---|---|
| 产品名称 | 50× TAE溶液 / Tris-乙酸盐EDTA缓冲液 |
| 浓缩倍数 | 50× |
| 50×浓缩液成分 | 2M Tris-乙酸,50mM EDTA |
| 1×工作液成分 | 40mM Tris-乙酸,1-2mM EDTA |
| pH值(25℃) | 8.3-8.5 |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 灭菌方式 | 0.22μm过滤除菌 |
| 核酸酶检测 | 无DNase/RNase活性 |
| 保存条件 | 室温保存 |
| 有效期 | 12-24个月 |
| 包装规格 | 500mL / 1L |
五、TAE与TBE缓冲液的选择指南
| 特性 | TAE缓冲液 | TBE缓冲液 |
|---|---|---|
| 缓冲容量 | 较小,不宜长时间电泳 | 较大,适合长时间电泳 |
| 大片段分离(>13kb) | 效果更佳 | 效果一般 |
| 小片段分离(<1kb) | 效果一般 | 效果更佳 |
| DNA回收效率 | 高 | 低(硼酸干扰) |
| 超螺旋DNA | 更符合实际分子量 | 分子量偏大 |
| 后续酶切实验 | 兼容性好 | 硼酸可能抑制酶活 |
选择建议:对于大片段DNA(>13kb)分离、需要胶回收的实验、后续需进行酶切鉴定的实验,推荐使用TAE缓冲液;对于小片段DNA(<1kb)分离或需要长时间电泳的实验,可考虑使用TBE缓冲液。
六、主要应用场景
| 应用领域 | 具体用途 |
|---|---|
| DNA琼脂糖凝胶电泳 | DNA片段的分离、检测与鉴定 |
| 大片段DNA电泳 | >13kb大片段DNA分离分析 |
| DNA片段胶回收 | 推荐使用TAE体系,回收效率高于TBE |
| 非变性RNA琼脂糖凝胶电泳 | RNA完整性检测 |
| PCR产物检测 | PCR扩增产物的大小验证与纯度分析 |
| 基因组DNA分析 | 基因组DNA的质量评估与片段分析 |
| 脉冲场凝胶电泳(PFGE) | 超大分子量DNA的分离 |
| 凝胶制备 | 作为琼脂糖凝胶的配制缓冲液 |
七、使用说明
1×工作液配制:
取适量50×TAE浓缩液
使用蒸馏水或去离子水按1:50比例稀释(例如:20mL 50×TAE + 980mL 蒸馏水 = 1L 1×工作液)
充分混匀后即可使用
琼脂糖凝胶配制:
用1×TAE工作液配制琼脂糖凝胶
加热溶解后,倒入制胶模具中,插入梳子,待凝固后使用
电泳运行:
将配好的1×TAE工作液倒入电泳槽中
将凝胶放入电泳槽,确保凝胶完全浸没在缓冲液中
上样后接通电源进行电泳
注意事项:
本产品仅限科研用途,不得用于临床诊断或治疗
八、储存条件与有效期
九、订购信息
本产品现货供应,提供500mL、1L等多种规格,0.22μm过滤除菌,无DNase/RNase,即开即用,支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。
富沃克生物 —— 专注生命科学工具,以高品质电泳缓冲液赋能核酸分析与分子生物学研究的每一个环节。

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