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DNase I

简要描述:DNase I是一种可以特异性切割单链或双链DNA的核酸内切酶。它主要用于RNA提取后的纯化步骤,有效去除基因组DNA污染,确保后续RT-PCR、转录组测序等结果的准确性。此外,DNase I也用于制备无DNA的蛋白样品,或在某些克隆实验中切割特定DNA模板。

  • 产品型号:
  • 更新时间:2026-01-26
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详细介绍

DNase I溶液 | 脱氧核糖核酸酶I | 无RNase | 重组牛源 | CAS:9003-98-9

别名:DNase I、去氧核糖核酸酶I、RNase-free DNase I

一、产品概述

富沃克生物推出的DNase I溶液(脱氧核糖核酸酶I)是一款高品质的分子生物学级工具酶。本品采用重组大肠杆菌或毕赤酵母(Pichia pastoris)表达系统生产,经色谱纯化获得,不含RNase残留、不含蛋白酶活性,浓度准确、酶活稳定。DNase I是一种非特异性核酸内切酶,能够高效降解单链和双链DNA,产生具有5‘-磷酸基团和3’-羟基末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。产品以超纯水配制,含50%甘油及钙离子保护液,开瓶即用,有效避免自行配制时酶活不稳定的问题

在分子生物学实验中,RNA样品的纯度直接决定了RT-PCR、qPCR、Northern Blot及RNA-Seq等下游实验的成败。然而,在RNA提取过程中,基因组DNA(gDNA)往往与RNA同时释放,难以完全分离。即使微量的DNA残留,也可能在反转录或PCR反应中作为模板被非特异性扩增,导致假阳性结果。DNase I能够有效解决这一难题——在RNA提取过程中或提取后,通过DNase I处理,可将残留的基因组DNA彻底降解,获得高纯度、无DNA污染的RNA样品,确保下游实验结果的真实可靠。本品需-20℃冷冻保存,现货供应,欢迎分子生物学实验室及科研单位老师选购。

二、技术原理

DNase I的作用机制基于对DNA分子的特异性水解。作为一种内切核酸酶,DNase I能够水解DNA分子骨架上的磷酸二酯键,产生含有5‘-磷酸基团和3’-羟基末端的单核苷酸和寡核苷酸。该酶的活性严格依赖于二价金属离子——需要钙离子(Ca²⁺) 作为辅因子以维持酶分子活性结构的稳定,同时可被镁离子(Mg²⁺)锰离子(Mn²⁺) 激活。在Mg²⁺存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点,两条链的切割独立发生、呈统计学随机分布;在Mn²⁺存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链的两条链,形成平末端或仅含1-2个核苷酸突出的粘末端

本品采用重组表达系统生产,从根本上避免了传统牛胰腺提取法可能存在的RNase残留问题。经严格纯化后,产品不含RNase及其他DNA内切酶和外切酶。储存缓冲液为10mM Tris、2mM CaCl₂、50%甘油,pH 7.6,确保酶在-20℃保存条件下的长期稳定性。

三、核心优势

1. 无RNase残留,安全用于RNA实验

本品经过严格的纯化工艺处理,确保不含任何RNase活性。在消化DNA的过程中,RNA样品不会受到任何外源性RNase的降解,RNA的完整性和质量得到充分保障,可直接用于对RNA质量要求极高的RT-PCR、qPCR及RNA-Seq等下游实验

2. 重组表达,批次稳定

采用重组大肠杆菌或毕赤酵母表达系统,经色谱纯化获得。相比传统牛胰腺提取法,重组表达可有效避免原料来源复杂导致的批次间差异,保证产品均一性和批次间稳定性

3. 高效去除DNA污染

DNase I能够高效降解单链和双链DNA至寡核苷酸和单核苷酸,可有效去除RNA制备产物中残留的基因组DNA。经DNase I处理后的RNA样品,DNA残留量显著降低,可安全用于各类下游分析

4. 提供完整的灭活解决方案

本品配套提供EDTA溶液,用于酶反应后的有效终止。DNase I的失活可通过先加入EDTA(终浓度2.5-10mM)螯合必需的二价金属离子,再经65-75℃加热5-15分钟实现彻底灭活。这一“先螯合、后加热”的顺序至关重要——先加入EDTA可防止高温下Mg²⁺诱导RNA的自发降解

5. 兼容多种下游应用

经DNase I处理并失活后的RNA样品,可直接用于逆转录、qPCR、Northern Blot、RNA-Seq文库构建等多种下游实验

四、主要应用场景

应用领域具体用途
RNA提取与纯化提取过程中或提取后去除RNA样品中残留的基因组DNA
RT-PCR / RT-qPCR逆转录前清除RNA模板中的DNA污染,避免假阳性结果
体外转录T7、T3、SP6等RNA聚合酶催化的体外转录后去除DNA模板
DNase I足迹法研究DNA-蛋白质相互作用,鉴定转录因子结合位点
缺口平移(Nick Translation)与DNA聚合酶I协同进行DNA标记
随机DNA片段文库构建产生用于体外重组反应的DNA随机片段库
细胞凋亡TUNEL检测部分剪切基因组DNA作为阳性对照
rRNA去除RNA建库过程中降解DNA探针

五、技术参数

参数项目规格说明
产品名称DNase I溶液 / 脱氧核糖核酸酶I
CAS号9003-98-9
来源重组大肠杆菌或毕赤酵母表达
分子量约32kDa(单体)
活性定义37℃、10分钟内,将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位
纯度不含RNase,不含其他DNA内切酶和外切酶
酶储存溶液10mM Tris (pH7.6)、10mM CaCl₂、50%甘油
Reaction Buffer (10×)100mM Tris-HCl (pH7.5)、25mM MgCl₂、1mM CaCl₂
失活方法加入EDTA至终浓度2.5-10mM后,65-75℃加热5-15分钟
保存条件-20℃保存

六、使用说明

RNA样品中DNA去除的标准操作流程(以20μL反应体系为例)

  1. 在无RNase的EP管中依次加入:

    • RNA样品(1-2μg):适量

    • Reaction Buffer (10×):2μL

    • DNase I(1U/μL):1-2U

    • 无RNase水:补至20μL

  2. 轻轻混匀,短暂离心收集液体

  3. 37℃孵育15-30分钟,充分降解gDNA

  4. 加入2.5μL 25mM EDTA(终浓度约2.5mM),混匀

  5. 65-75℃加热5-15分钟使DNase I彻底失活

  6. 短暂离心收集液体,冰上冷却,即可用于下游实验

注意事项

  • 所有试剂和耗材必须保证无RNase污染

  • RNA样品应全程在冰上操作,避免高温导致RNA降解

  • 酶的失活必须遵循“先加EDTA、后加热”的顺序,不可颠倒

  • DNase I对物理变性敏感,混合时应轻轻颠倒混匀,请勿涡旋震荡

  • 酶在使用时应置于冰盒内或冰浴上,使用完毕后立即放回-20℃保存

七、注意事项

  • 本品仅供科研使用,不得用于临床诊断或治疗

  • 为了您的安全和健康,操作时请穿实验服并佩戴一次性手套

八、储存条件与有效期

  • 保存温度:-20℃保存

  • 运输条件:干冰或冰袋运输

  • 有效期:12-24个月(自生产日期起)

  • 注意事项:如需对酶进行稀释,应使用酶储存溶液(50mM Tris-acetate pH7.5,10mM CaCl₂,50%甘油)进行稀释

九、订购信息

本产品现货供应,提供多种规格以满足不同实验需求。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具,以高品质工具酶保障RNA实验的纯净与精准。

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