10X TBE

10× TBE溶液 | Tris-硼酸-EDTA缓冲液 | 核酸电泳专用 | 浓缩液

别名：10倍TBE电泳缓冲液、Tris-Borate-EDTA母液

一、产品概述

富沃克生物推出的10× TBE溶液（10倍TBE电泳缓冲液）是一款高品质的分子生物学级核酸电泳浓缩液。本产品采用高纯Tris碱、硼酸和EDTA为原料，在洁净环境中精准配制，1×工作液含89mM Tris-硼酸、2mM EDTA，pH值准确控制在8.3，浓度精准，缓冲性能稳定。产品经0.22μm过滤除菌，确保无DNase/RNase活性，适用于DNA/RNA聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）、琼脂糖凝胶电泳、DNA测序凝胶及小片段核酸分离。以超纯水为基质，使用前需用超纯水稀释10倍至1×工作液。低温保存如有沉淀析出，37℃水浴溶解后不影响使用。产品现货供应，欢迎分子生物学实验室及科研单位老师选购。

TBE（Tris-Borate-EDTA）缓冲液是生物学中常用的核酸电泳缓冲盐溶液，其主要成分是Tris-硼酸盐与EDTA。TBE缓冲液具有缓冲能力强、适合较长时间电泳、分辨率较高等特点，尤其对小于1kb的DNA片段具有优异的分离效果。作为10倍浓缩的储备液，本产品为实验室提供了极大的便利——用户可根据实验需求灵活配制不同体积的工作液，避免了频繁配制带来的批次间差异和原料浪费。

二、技术原理

1. TBE缓冲液的科学配方

本产品10×浓缩液含445mM Tris碱、445mM硼酸、10mM EDTA，pH 8.3；稀释至1×工作液后，各组分浓度分别为89mM Tris-硼酸、2mM EDTA。Tris（三羟甲基氨基甲烷）是一种广泛使用的生物缓冲剂，其有效缓冲范围在pH 7.0-9.2之间，与核酸电泳所需的弱碱性环境高度吻合。Tris与硼酸形成Tris-硼酸盐缓冲对，为电泳体系提供稳定的pH环境。电泳时正极与负极都会发生电解反应——正极发生氧化反应（4OH⁻ - 4e⁻ → 2H₂O + O₂），负极发生还原反应（4H⁺ + 4e⁻ → 2H₂）。TBE缓冲液凭借其优异的缓冲容量，可在长时间电泳过程中有效抵抗两极pH值的漂移。硼酸同时作为抗衡离子，为缓冲溶液提供适宜的导电性，确保DNA和RNA分子在电场中有效迁移。

2. EDTA的核酸保护作用

EDTA是TBE缓冲液的重要组分之一。其核心功能是螯合Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子——这些阳离子是DNase和RNase的必需辅因子。EDTA通过封闭这些金属离子，可有效抑制核酸酶活性，防止DNA或RNA在电泳过程中被降解，同时还可防止Mg²⁺离子与核酸生成沉淀。这一保护机制对于保持核酸样品的完整性至关重要。

3. 小片段分离优势

TBE缓冲液电泳小于1kb的片段时分离效果更好，特别适合DNA短片段（<1.5kb）的电泳分析。对于分辨率要求较高的实验，较高浓度的凝胶配合TBE缓冲液有利于提高小分子量核酸的分辨率。因其缓冲能力强，TBE也可反复使用多次，在保证分离效果的同时降低了试剂成本。

三、核心优势

1. 缓冲能力强，适合长时间电泳：TBE的缓冲能力优于TAE，特别适合需要长时间运行的电泳实验（如过夜电泳、DNA测序凝胶电泳等）。即使在长时间电泳过程中，也能维持溶液两极pH的稳定，保证核酸片段的稳定分离。TAE的缺点是缓冲容量小，长时间电泳不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。TBE可反复使用多次。

2. 分辨率高，小片段分离效果优异：TBE缓冲液电泳小于1kb的片段时分离效果更好，特别适合DNA短片段（<1.5kb）的电泳分析。对于分辨率要求较高的实验，较高浓度的凝胶配合TBE缓冲液有利于提高小分子量核酸的分辨率。电泳时建议使用0.5×工作液。

3. 适用范围广泛：TBE既可用于非变性凝胶，也可用于变性凝胶（含7M尿素）。广泛应用于DNA自动测序凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳及琼脂糖凝胶电泳。既可用作电泳运行缓冲液，也可用作凝胶配制缓冲液。适配多种下游应用场景——可直接用于核酸的琼脂糖凝胶电泳、PAGE凝胶电泳及测序凝胶电泳。

4. 保护核酸完整性：含有的EDTA可螯合二价阳离子，有效抑制DNase活性，防止PCR扩增产物在电泳过程中被降解。保障核酸样品的完整性和电泳结果的可靠性。

5. 10×浓缩液，使用灵活经济：10倍浓缩设计，用户可根据实验需要稀释至1×或0.5×工作液使用。一瓶可配制大量工作液，经济实惠，储存占用空间小。

6. 无菌无酶，品质可靠：经0.22μm过滤除菌，经检测无DNase/RNase活性。确保电泳过程中不会引入外源性核酸酶导致样品降解，保障实验结果的准确性。

7. 高纯度原料，批次稳定：采用高纯Tris碱、硼酸和EDTA为原料，以超纯水为基质配制。每批次均经过严格的质量控制，确保浓度准确、pH稳定、批次间一致。

四、技术参数

五、TBE与TAE缓冲液的选择指南

选择建议：对于小片段DNA（<1.5kb）的电泳、DNA测序凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳以及需要长时间电泳的实验，推荐使用TBE缓冲液；对于需要进行DNA回收和后续酶切、连接等酶学操作的实验，推荐使用TAE缓冲液。

六、主要应用场景

七、使用说明

1×工作液配制：取适量10×TBE浓缩液，用超纯水按1:10比例稀释（例如：100mL 10×TBE + 900mL 超纯水 = 1L 1×工作液），充分混匀后即可使用。

0.5×工作液配制：取适量10×TBE浓缩液，用超纯水按1:20比例稀释（例如：50mL 10×TBE + 950mL 超纯水 = 1L 0.5×工作液）。由于TBE缓冲能力较强，PAGE电泳通常使用1×工作液，琼脂糖电泳可使用0.5×工作液。0.5×TBE电泳时电流较小，相比1×TAE缓冲液可以使用较高的电压，以加快电泳速度，节约实验时间。

琼脂糖凝胶配制：用1×或0.5×TBE工作液配制琼脂糖凝胶，加热溶解后倒入制胶模具，插入梳子，待凝固后使用。

电泳运行：将配好的TBE工作液倒入电泳槽中，将凝胶放入电泳槽，确保凝胶完全浸没在缓冲液中，上样后接通电源进行电泳。

注意事项：

• 使用前应将溶液充分摇匀

• 若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用

• 工作液可使用0.5×TBE或0.5-1×TBE

八、注意事项

• TBE缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应，若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用TAE缓冲液

• TBE用于琼脂糖凝胶时易造成高电渗作用

• 如需配制用于RNA电泳的工作液，建议使用经DEPC处理的超纯水

• 为了避免环境中的RNase污染，操作过程中须严格注意避免RNase污染

• 本产品仅限科研用途，不得用于临床诊断或治疗

• 为了您的安全和健康，操作时请穿实验服并佩戴一次性手套

九、储存条件与有效期

• 保存条件：室温（15-30℃）密封保存

• 运输条件：常温运输

• 有效期：12-24个月（自生产日期起）

• 注意事项：如果低温保存溶液，可能会产生沉淀，可摇晃或加热溶解；若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用

十、订购信息

本产品现货供应，提供500mL、1L等多种规格，0.22μm过滤除菌，无DNase/RNase，即开即用，支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具，以高品质电泳缓冲液赋能核酸分析与分子生物学研究的每一个环节。

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