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1×TE溶液 | Tris-EDTA缓冲液 pH8.0 | 核酸保存液 | 分子生物学专用
别名:TE缓冲溶液、TE缓冲液、T10E1缓冲液
一、产品概述
富沃克生物推出的1×TE溶液(pH 8.0)是一款高品质的分子生物学级即用型缓冲液。本产品采用高纯Tris碱和EDTA为原料,以超纯水在洁净环境中精准配制,含10mM Tris-HCl、1mM EDTA,pH值准确控制在8.0±0.1。产品经0.22μm过滤除菌,确保无DNase、RNase及蛋白酶活性。
TE缓冲液是分子生物学实验室中最基础且不可或缺的试剂之一。在DNA/RNA的保存、稀释及各类酶学反应中,TE缓冲液提供了稳定适宜的pH环境和金属离子螯合保护,有效保障核酸分子的完整性和生物活性。然而,传统实验室自行配制TE缓冲液不仅耗时繁琐,且常因pH电极校准偏差、水质不纯或操作过程中引入核酸酶污染而导致批次间质量不稳定,影响下游实验结果的重现性。本产品以超纯水为基质,经过严格的质量控制和无菌过滤处理,彻底解决了自行配制的种种隐患,是分子生物学基础实验的理想选择。产品可用于DNA/RNA溶解稀释、核酸长期保存、PCR/qPCR模板制备、电泳上样缓冲液配制及酶切反应体系等多种应用场景。室温或冷藏保存,现货供应,欢迎分子生物学实验室及科研单位老师选购。
二、技术原理
TE缓冲液由Tris和EDTA两种核心组分构成,两者协同作用为核酸分子提供全方位的保护。
Tris-HCl缓冲体系(10mM) :Tris(三羟甲基氨基甲烷)是一种广泛使用的生物缓冲剂,其pKa值为8.06(25℃),在pH 7.5-9.0范围内具有优异的缓冲能力。10mM Tris-HCl可有效维持溶液pH在8.0左右,为核酸分子及多种酶促反应提供稳定适宜的酸碱环境。pH 8.0是DNA和RNA保存的最常用条件,在此pH下,核酸分子稳定性最佳,且多数限制性内切酶、聚合酶等具有最高活性。研究表明,pH 8.0可安全用于DNA和RNA的保存,此时DNA和RNA核酸酶的活性较低。
EDTA螯合剂(1mM) :EDTA(乙二胺四乙酸)是一种高效的金属离子螯合剂,可结合Mg²⁺、Ca²⁺、Fe³⁺、Zn²⁺等二价及三价金属离子。在TE缓冲液中,1mM EDTA的核心功能是螯合金属离子,从而抑制金属离子依赖性的DNase和RNase活性。DNase和RNase需要金属离子作为辅因子才能发挥核酸降解活性,EDTA通过螯合这些必需金属离子,使核酸酶失去活性,有效保护DNA和RNA免受酶解。此外,EDTA还能防止核酸分子在金属离子催化下的氧化损伤。
两种组分的协同作用:Tris提供pH稳定性,EDTA提供核酸酶抑制保护,二者协同作用使TE缓冲液成为核酸保存的首选介质。TE缓冲液比单纯用水保存核酸更安全可靠。该配方适用于大多数DNA和RNA样品的保存与稀释,对于需要特定金属离子的下游实验(如某些酶切反应),可将核酸从TE中沉淀或稀释后再使用,以降低EDTA的螯合干扰。
三、核心优势
1. 精准pH值,杜绝自行配制误差
本产品在GMP-like洁净环境下使用精准校准的pH计和高质量原料配制,确保pH值准确控制在8.0±0.1。每一批次均经过严格pH检测。用户无需自行称量Tris、调节pH值、添加EDTA及高压灭菌,避免了自行配制常见的pH不准、浓度偏差及原料纯度差异问题,确保每一次实验的基础条件一致可靠。
2. 无菌无酶,保障核酸完整性
本产品采用高纯度Tris与超纯水配制,经0.22μm滤膜过滤除菌,并在洁净环境中灌装。经严格检测,确保产品中无DNase、RNase及蛋白酶残留。这一特性对于RNA实验尤为关键——RNA对RNase极为敏感,任何微量的RNase污染都可能导致RNA样品的降解,直接影响qPCR、Northern Blot及测序结果的准确性。选择经认证的无核酸酶TE缓冲液,是从源头保护RNA完整性的重要保障。
3. 即开即用,节省时间与精力
省去自行配制TE缓冲液所需的称量、调pH、定容、过滤灭菌和质检等繁琐步骤。开盖即可直接用于核酸的溶解、稀释和保存,极大简化实验流程,尤其适合需要大量使用TE缓冲液的高通量实验室。
4. 兼容多种下游实验
TE缓冲液(pH 8.0)适用于DNA/RNA的溶解和稀释,也适用于核酸的长期保存。稀释或溶解后的核酸可直接用于PCR、qPCR、限制性酶切、连接、测序及文库构建等多种下游实验。对于某些对EDTA敏感的反应体系,只需注意稀释后反应液中EDTA的终浓度在允许范围内即可。
5. 严格质控,批次稳定
每批次产品均经过pH检测、无菌检测及核酸酶活性检测,确保产品质量的批间一致性。检测报告可应要求提供,为用户实验结果的重复性和可靠性提供有力保障。
四、技术参数
| 参数项目 | 规格说明 |
|---|---|
| 产品名称 | 1×TE溶液(pH 8.0)/ Tris-EDTA缓冲液 |
| 组分 | 10mM Tris-HCl,1mM EDTA,超纯水 |
| pH值(25℃) | 8.0±0.1 |
| 灭菌方式 | 0.22μm过滤除菌 |
| 核酸酶检测 | 无DNase、RNase、蛋白酶活性 |
| 电导率(25℃) | 775-975 µmho |
| 保存条件 | 室温或冷藏(2-8℃)保存 |
| 保质期 | 24个月 |
| 包装规格 | 100mL / 500mL / 1L |
五、主要应用场景
| 应用领域 | 具体用途 |
|---|---|
| 核酸溶解与稀释 | DNA/RNA沉淀后的溶解、浓度调整至工作浓度 |
| 核酸长期保存 | 基因组DNA、质粒DNA、RNA的4℃短期或-20℃/-80℃长期保存 |
| PCR/qPCR模板制备 | 模板DNA/RNA的稀释,确保稳定性和均一性 |
| 酶切反应体系 | DNA样本在限制性酶切前的稀释与保存 |
| 电泳上样缓冲液配制 | 作为核酸上样缓冲液的稀释或配制基质 |
| 连接与转化 | DNA片段的稀释与保存 |
| NGS文库构建 | 文库DNA的洗脱与保存 |
六、使用说明
核酸溶解:将核酸沉淀(DNA或RNA)溶解于适量TE缓冲液中,轻轻吹打或震荡使核酸充分溶解。建议溶解后室温静置5-10分钟,使核酸分子充分水化。
核酸稀释:将高浓度核酸母液用TE缓冲液稀释至所需工作浓度。稀释后如需长期保存,建议分装后冻存,避免反复冻融。
核酸保存:
注意事项:
七、TE缓冲液 vs 超纯水 vs 其他缓冲液
| 保存介质 | 优势 | 劣势 | 推荐场景 |
|---|---|---|---|
| TE缓冲液(pH 8.0) | 提供pH稳定环境,EDTA抑制核酸酶,核酸长期保存稳定 | 含EDTA,可能对部分酶促反应有轻微影响 | 核酸长期保存、敏感样本的稀释 |
| 超纯水(ddH₂O) | 不含离子,对下游反应干扰最小 | pH不稳定(易吸收CO₂变酸),缺乏核酸酶保护 | 即时使用的PCR模板稀释 |
| Tris缓冲液(不含EDTA) | 提供pH稳定环境,不含螯合剂 | 无核酸酶抑制能力 | 对EDTA敏感的酶促反应体系 |
八、注意事项
九、储存条件与有效期
十、订购信息
本产品现货供应,提供100mL、500mL及1L等多种规格,0.22μm过滤除菌,无DNase/RNase/蛋白酶,即开即用,支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。
富沃克生物 —— 专注生命科学工具,以高品质基础试剂保障每一份核酸样本的安全与稳定。
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