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TAE溶液

简要描述:本品为经典核酸电泳专用缓冲液,由 Tris、乙酸及 EDTA 优化配比制成,缓冲能力稳定且离子强度适中,可有效维持电泳过程中的 pH 平衡,抑制核酸降解。适配琼脂糖凝胶电泳实验,用于 DNA、RNA 的分离与鉴定,条带清晰规整,重复性好,操作便捷,是分子生物学实验室核酸电泳的必备基础试剂。淘宝购买链接:TE缓冲液(Tris-EDTA

  • 产品型号:
  • 更新时间:2026-02-01
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详细介绍

50× TAE溶液 | 50倍TAE浓缩液 | Tris-乙酸盐EDTA缓冲液 | 核酸电泳专用

别名:TAE电泳缓冲液、Tris-Acetate-EDTA缓冲液

一、产品概述

富沃克生物推出的50× TAE溶液是一款高品质的分子生物学级核酸电泳浓缩液。本产品采用高纯Tris碱、冰乙酸和EDTA为原料,在洁净环境中精准配制,1×工作液含40mM Tris-乙酸、1mM EDTA,pH值准确控制在8.0-8.3,浓度精准,缓冲性能稳定。产品经0.22μm过滤除菌,确保无DNase/RNase活性。

TAE(Tris-Acetate-EDTA)是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。其核心功能是在电泳过程中为核酸分子提供稳定的pH环境和适宜的离子强度,确保DNA或RNA片段在电场中高效、稳定地迁移。与TBE等其他缓冲液相比,TAE在大片段DNA分离和凝胶回收实验中具有显著优势

本产品以超纯水为基质,使用前需用超纯水稀释50倍至1×工作液。现货供应,包装规范(500mL/1L),欢迎分子生物学实验室及科研单位老师选购。

二、技术原理

TAE缓冲液的科学配方基于核酸电泳的核心需求——稳定的pH环境、充足的离子强度和核酸酶抑制。1×工作液含40mM Tris-乙酸、1mM EDTA,pH 8.0-8.3

Tris-乙酸盐:维持稳定的pH环境与离子强度

Tris(三羟甲基氨基甲烷)是一种广泛使用的生物缓冲剂,其有效缓冲范围在pH 7.0-9.2之间,与核酸电泳所需的弱碱性环境高度吻合。Tris与乙酸形成Tris-乙酸盐缓冲对,为电泳体系提供稳定的pH环境。电泳时正极与负极都会发生电解反应,TAE缓冲液凭借其缓冲能力,可在常规电泳过程中有效维持pH的稳定。乙酸同时作为抗衡离子,为缓冲溶液提供适宜的导电性,确保DNA和RNA分子在电场中有效迁移。

EDTA:螯合金属离子,保护核酸完整性

EDTA(乙二胺四乙酸)是TAE缓冲液的重要组分之一,浓度为1-2mM。其核心功能是螯合Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子——这些阳离子是DNase和RNase的必需辅因子。EDTA通过封闭这些金属离子,可有效抑制核酸酶活性,防止DNA或RNA在电泳过程中被降解,同时还可防止Mg²⁺离子与核酸生成沉淀。

大片段分离与DNA回收优势

TAE缓冲液电泳时双链线状DNA的迁移率较快,电泳大于13kb的片段时分离效果好。此外,回收DNA片段时也宜用TAE缓冲系统进行电泳。与TBE相比,TAE不含硼酸,因此不会因与琼脂糖相互作用生成四羟基硼酸盐复合物而降低DNA片段的回收率

三、核心优势

1. 大片段DNA分离效果优异

TAE缓冲液电泳时双链线状DNA的迁移率较快,电泳大于13kb的片段时分离效果好。对于基因组DNA、大分子超螺旋DNA以及大于1500bp的DNA和RNA片段的电泳分离,TAE是理想选择。超螺旋DNA在TAE中电泳时更符合实际相对分子质量

2. DNA回收效率高

与TBE缓冲液相比,TAE缓冲液中的DNA片段回收效率更高。这得益于TAE体系中不含硼酸——TBE中的硼酸会与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物,使DNA片段的回收率降低。因此,需要进行胶回收和后续酶切鉴定的实验,推荐优先选用TAE缓冲系统

3. 双功能用途,一液多用

TAE缓冲液既可作为电泳运行缓冲液,也可作为凝胶制备缓冲液。使用同一缓冲体系配制凝胶和作为电泳液,可确保凝胶内外的离子环境一致,有利于核酸片段的稳定分离。TAE常用于琼脂糖凝胶电泳

4. 无菌无酶,品质可靠

本产品经0.22μm滤膜过滤除菌,DNase/RNase free。质量检测表明产品不含核酸内切酶、核酸外切酶、核糖核酸酶和磷酸酶污染。确保电泳过程中不会引入外源性核酸酶导致样品降解,保障实验结果的准确性。

5. 高纯度原料,批次稳定

采用高纯Tris碱、冰乙酸和EDTA为原料,以超纯水为基质配制。每批次均经过严格的质量控制,确保浓度准确、pH稳定、批次间一致。

6. 使用灵活,经济实惠

50倍浓缩设计,用户可根据实验需要稀释至1×工作液使用。一瓶可配制大量工作液,经济实惠,储存占用空间小。

四、技术参数

参数项目规格说明
产品名称50× TAE溶液 / Tris-乙酸盐EDTA缓冲液
浓缩倍数50×
50×浓缩液成分2M Tris,1M冰醋酸,50mM EDTA
1×工作液成分40mM Tris-乙酸,1-2mM EDTA
pH值(25℃)8.0-8.3
外观无色透明液体
灭菌方式0.22μm过滤除菌
核酸酶检测无DNase/RNase活性
保存条件室温保存
有效期至少12个月
包装规格500mL / 1L 等多种规格

五、TAE与TBE缓冲液的选择指南

特性TAE缓冲液TBE缓冲液
缓冲容量较小,不宜长时间电泳大,适合长时间电泳
大片段分离(>13kb)效果更佳效果一般
小片段分离(<1kb)效果一般效果更佳
DNA回收效率低(硼酸干扰)
后续酶反应兼容性好硼酸可能抑制酶活
超螺旋DNA更符合实际分子量分子量偏大

选择建议:对于大片段DNA(>13kb)分离、需要胶回收的实验、后续需进行酶切鉴定的实验,推荐使用TAE缓冲液;对于小片段DNA(<1kb)分离或需要长时间电泳的实验,可考虑使用TBE缓冲液

六、主要应用场景

应用领域具体用途
DNA琼脂糖凝胶电泳DNA片段的分离、检测与鉴定
大片段DNA电泳>13kb大片段DNA分离分析
DNA片段胶回收推荐使用TAE体系,回收效率高于TBE
非变性RNA琼脂糖凝胶电泳RNA完整性检测
PCR产物检测PCR扩增产物的大小验证与纯度分析
基因组DNA分析基因组DNA的质量评估与片段分析
脉冲场凝胶电泳(PFGE)超大分子量DNA的分离
凝胶制备作为琼脂糖凝胶的配制缓冲液

七、使用说明

1×工作液配制

  • 取适量50×TAE浓缩液

  • 使用蒸馏水或去离子水按1:50比例稀释(例如:20mL 50×TAE + 980mL 蒸馏水 = 1L 1×工作液

  • 充分混匀后即可使用

琼脂糖凝胶配制

  • 用1×TAE工作液配制琼脂糖凝胶

  • 加热溶解后,倒入制胶模具中,插入梳子,待凝固后使用

电泳运行

  • 将配好的1×TAE工作液倒入电泳槽中

  • 将凝胶放入电泳槽,确保凝胶完全浸没在缓冲液中

  • 上样后接通电源进行电泳

注意事项

  • TAE缓冲液缓冲容量相对较小,长时间电泳(如过夜)需定期更换缓冲液

  • 1×TAE缓冲液电泳时电流较大,不宜使用较高的电压,否则凝胶发热比较严重,会导致DNA条带变形

  • 若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用

  • 用于RNA电泳时,建议使用DEPC处理水稀释

八、储存条件与有效期

  • 保存条件:室温(15-30℃)密封保存

  • 运输条件:常温运输

  • 有效期:至少12个月

  • 注意事项:如果低温保存溶液,可能会产生沉淀,可加热溶解;若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用

九、订购信息

本产品现货供应,提供500mL、1L等多种规格,0.22μm过滤除菌,无DNase/RNase,即开即用,支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具,以高品质电泳缓冲液赋能核酸分析与分子生物学研究的每一个环节。


淘宝购买链接:50×TAE Tris乙酸电泳缓冲液 50X TAE缓冲液 100-500mL DNA电泳液


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