10%SDS

10% SDS溶液 | 十二烷基硫酸钠溶液 | 变性裂解液 | 蛋白电泳专用 | CAS:151-21-3

别名：SDS溶液、10%十二烷基硫酸钠、SDS变性剂、十二烷基磺酸钠溶液

一、产品概述

富沃克生物推出的10% SDS溶液是一款高品质的分子生物学级即用型阴离子去垢剂。本产品采用高纯十二烷基硫酸钠（SDS）为原料，以超纯水在洁净环境中精准配制，浓度准确（10g/100mL）、澄清透明、无杂质。产品经0.22μm过滤除菌，确保无DNase、RNase及蛋白酶污染。

SDS（Sodium dodecyl sulfate），中文名为十二烷基硫酸钠，CAS号为151-21-3，分子量为288.38。作为一种经典的阴离子去垢剂，SDS在蛋白与核酸研究中扮演着不可替代的角色。它是SDS-PAGE蛋白电泳技术的核心试剂，通过破坏蛋白质的高级结构，使多肽链延伸并带上大量负电荷，从而使蛋白质的迁移速率仅与其分子量大小相关。同时，它也是核酸提取和细胞裂解实验中不可或缺的助手，能够有效破坏细胞膜并解离核酸-蛋白复合物。

自行配制10% SDS溶液是实验室中一项耗时且不愉快的任务——需称量100g SDS粉末，加热至68℃助溶，调节pH至7.2，再定容至1L。粉末在称量过程中易产生粉尘，刺激呼吸道。本产品以标准化生产替代人工配制，以即用型液体形式提供浓度精准、无菌无酶的SDS溶液，让实验人员彻底告别繁琐耗时的配制过程。产品需常温密闭保存，低温易析出，水浴溶解后不影响使用。产品现货供应，欢迎生物化学实验室及科研单位老师选购。

二、技术原理

SDS是一种强有力的阴离子去垢剂，其作用机制基于对蛋白质高级结构的破坏。当SDS与蛋白质结合时，其疏水尾部与蛋白质的疏水区域相互作用，破坏维持蛋白质二级和三级结构的氢键、离子键等非共价键。SDS与蛋白质的结合比例约为1.4:1（w/w），能够完全打开蛋白质的二级结构。同时，SDS所带的负电荷完全掩盖了蛋白质自身原有的电荷差异，使蛋白质-SDS复合物在电泳时的迁移速率仅取决于其分子量大小。这一特性是SDS-PAGE能够根据分子量分离蛋白质混合物的根本原因。

作为去垢剂，SDS能有效破坏细胞膜结构。在核酸提取中，SDS通过溶解细胞膜的脂质双分子层，使细胞裂解并释放内容物。同时，SDS能够解离核酸与蛋白质之间的非共价结合，使核酸从核酸-蛋白复合物中游离出来。此外，SDS作为蛋白质变性剂，可使内源性核酸酶变性失活，从而有效保护释放出的DNA和RNA不被降解。

SDS常用工作浓度为0.1%-0.5%。因此，10%的储备液在使用时需按比例稀释至工作浓度。例如，在配制SDS-PAGE凝胶时，分离胶和浓缩胶中SDS的终浓度通常为0.1%；在蛋白上样缓冲液中，SDS的终浓度通常为2%-4%；在细胞裂解液中，SDS的终浓度通常为0.1%-1%。

三、核心优势

1. 即用型溶液，彻底告别繁琐配制

自行配制10% SDS溶液是实验室中一项耗时且不愉快的任务——需称量100g SDS粉末，加热至68℃助溶，调节pH至7.2，再定容至1L。粉末在称量过程中易产生粉尘，刺激呼吸道。本产品开瓶即可直接使用，无需称量、加热溶解、调pH、过滤灭菌等繁琐步骤，显著节省实验准备时间，彻底杜绝配制过程中的浓度偏差和污染风险。

2. 无菌无酶，保障实验可靠性

产品经0.22μm过滤除菌，严格检测确保无DNase、RNase及蛋白酶活性。在核酸提取和蛋白纯化过程中，不会引入外源性核酸酶或蛋白酶导致目标分子的降解，保障实验结果的准确性和可重复性。对于对核酸酶高度敏感的RNA实验，这一品质保障尤为关键。

3. 浓度精准，品质可靠

采用高纯SDS原料与超纯水在洁净环境中精准配制，浓度准确（10g/100mL），溶液澄清透明、无杂质。每批次均经过严格质检，有效避免了自行配制时因称量误差、溶解不完全或水质问题导致的浓度偏差。

4. 复溶性好，低温析出不影响使用

SDS的溶解度对温度敏感，低温时容易从溶液中析出。本产品在低温保存或运输后如出现白色絮状沉淀，属于正常现象。只需将溶液置于65-80℃水浴加热并摇匀，即可完全溶解恢复澄清状态。溶解后浓度和性能不受任何影响。

5. 应用范围广泛，一液多用

作为实验室最核心的储备液之一，本品用途涵盖蛋白电泳（配制SDS-PAGE凝胶和蛋白上样缓冲液）、核酸提取（细菌碱裂解法提取质粒DNA、破坏细胞壁）、细胞裂解（RIPA等裂解液组分）、膜蛋白溶解、核酸杂交（Northern blot和Southern blot杂交和洗涤缓冲液的配制）及实验室常规分析等多个领域。

四、技术参数

五、主要应用场景

六、使用说明

直接使用：本品为10%即用型储备液，开瓶后可直接取用。使用前应将溶液平衡至室温，并充分摇匀以保证均匀。

SDS-PAGE凝胶配制：在分离胶和浓缩胶的配制中，通常按配方加入10% SDS溶液至终浓度0.1%。例如配制10mL分离胶，需加入100μL 10% SDS溶液。

蛋白上样缓冲液配制：在2×或5×蛋白上样缓冲液中，SDS的终浓度通常为2%-4%。根据目标体积按比例加入10% SDS储备液。

细胞裂解液配制：在RIPA等细胞裂解液中，SDS的终浓度通常为0.1%。根据裂解液总体积按比例加入10% SDS储备液。

稀释计算：采用公式 C₁V₁ = C₂V₂ 进行计算。例如配制100mL含0.1% SDS的工作液，需取1mL 10% SDS溶液。

沉淀处理：若产品在低温下出现沉淀，65-80℃水浴加热并摇匀即可完全溶解。溶解后不影响使用。

七、注意事项

• SDS对人体有一定刺激性，操作时请穿实验服并佩戴一次性手套和护目镜

• SDS易起泡，混匀或移液时应避免剧烈振荡

• 称量SDS粉末时要戴面罩，清除残留在工作区的SDS

• 本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

• 如发现溶液浑浊、沉淀过多或颜色变化，65-80℃水浴加热溶解后如仍无法恢复澄清，请勿使用

八、储存条件与有效期

• 保存条件：常温（15-30℃）密封保存

• 运输条件：常温运输

• 有效期：12个月

• 注意事项：低温环境下可能出现白色絮状沉淀或结晶，属正常现象。65-80℃水浴加热并摇匀即可完全溶解，不影响使用

九、订购信息

本产品现货供应，提供多种规格，0.22μm过滤除菌，无DNase/RNase/蛋白酶，即开即用，支持批量采购。欢迎各生物化学实验室、分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具，以高品质SDS溶液赋能蛋白电泳、核酸提取与生化研究的每一个环节。

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