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RNase A

简要描述:RNase A是一种核糖核酸酶,能特异性水解RNA中的胞嘧啶与尿嘧啶残基,高效降解单链RNA。在分子生物学实验中,其主要用途是在DNA提取与纯化过程中去除RNA污染,如质粒提取、基因组DNA纯化等,从而获得高纯度的DNA样品。

  • 产品型号:
  • 更新时间:2026-02-04
  • 访  问  量:133

详细介绍

RNase A溶液 | 核糖核酸酶A | 10mg/mL | DNA提取专用 | RNA消化酶 | CAS:9001-99-4

别名:RNase A酶、核糖核酸内切酶、Ribonuclease A

一、产品概述

富沃克生物推出的RNase A溶液(核糖核酸酶A,10mg/mL)是一款高品质的分子生物学级工具酶。本品来源于牛胰腺,以高纯度溶液形式供应,浓度为10mg/mL,经热处理去除DNase活性,并以含50%甘油的缓冲液精准配制,酶活稳定,不含DNase和蛋白酶

RNase A是一种含4个二硫键的单链多肽,分子量约为13.7 kDa。作为一种内切核糖核酸酶(endoribonuclease),它能够特异性降解单链RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)残基。具体来说,RNase A切割识别的是由某核苷酸上的5‘-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键。RNase A不会水解DNA,因为DNA缺少形成环形中间体必需的2‘-OH

在质粒DNA和基因组DNA制备过程中,RNA污染是影响产物纯度与下游实验准确性的关键因素之一。残留的RNA会干扰紫外分光光度法对DNA浓度的准确定量,也可能在后续的酶切、测序或转染等实验中引入非特异性背景。RNase A通过特异性降解RNA,为获得高纯度DNA提供了高效、可靠的解决方案,是分子生物学实验室中不可或缺的核心工具酶

二、技术原理

RNase A是一种内切核糖核酸酶,其作用机制具有高度特异性。它能够专一性地催化单链RNA中嘧啶核苷酸(胞嘧啶C和尿嘧啶U)残基的3‘端与相邻核苷酸5’端之间的磷酸二酯键的水解。这一切割反应产生2‘,3’-环磷酸中间产物,后者可进一步水解为相应的3‘-核苷磷酸盐

底物特异性与反应条件:RNase A切割单链RNA活性最高。在低盐浓度(0-100 mM NaCl)条件下,RNase A可以切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链;当NaCl浓度大于300 mM时,则特异性切割单链RNA。该酶在多种反应条件下均有活性,兼容于各种反应体系

三、产品来源与品质

本品来源于牛胰腺,通过先进的提取与纯化工艺制得。牛胰腺是RNase A的经典来源,其酶学特性已被充分研究和验证。产品经过严格的热处理工艺,有效去除DNase活性,确保在DNA制备过程中不会因DNase污染而导致目标DNA的降解。本品不含DNase和蛋白酶,使用前无需热处理

四、核心优势

1. 无DNase和蛋白酶,保障DNA完整性

产品经过严格质量控制,不含DNase和蛋白酶活性。确保在去除RNA污染的同时,不会对目标DNA造成降解,保障下游实验的可靠性。本品使用前无需热处理,可直接使用

2. 即用型溶液,操作便捷

本产品以溶液形式提供,浓度为10 mg/mL。保存缓冲液为50 mM Tris-HCl(pH 7.4)和50%(v/v)甘油。无需自行称量溶解,开瓶即用,可直接加入DNA样品中,显著节省实验准备时间,避免配制过程中的污染风险。

3. 高特异性,高效去除RNA

RNase A能够专一性地降解RNA中的嘧啶核苷酸磷酸二酯键。可高效去除质粒DNA和基因组DNA制备过程中残留的RNA污染,提高DNA产物的纯度。

4. 兼容多种实验体系

推荐工作浓度为1-100 μg/mL,兼容于各种反应体系。可根据不同的应用类型灵活调整使用浓度,适用于质粒提取、基因组DNA制备、重组蛋白抽提物中RNA去除等多种实验场景

5. 使用前无需热处理

本品不含DNase和蛋白酶,使用前无需进行热处理灭活DNase的步骤。直接使用即可,简化操作流程,避免热处理可能对样品造成的负面影响。

五、技术参数

参数项目规格说明
产品名称RNase A溶液 / 核糖核酸酶A(10mg/mL)
CAS号9001-99-4
来源牛胰腺
分子量约13.7 kDa(单体)
浓度10 mg/mL
保存缓冲液50 mM Tris-HCl(pH 7.4)、50%甘油
DNase活性未检出
蛋白酶活性未检出
推荐工作浓度1-100 μg/mL
保存条件-20℃冷冻保存
有效期1-3年

六、主要应用场景

应用领域具体用途
质粒DNA制备碱裂解法提取质粒DNA后,去除残留的RNA污染
基因组DNA提取从动物、植物或微生物组织中提取基因组DNA时去除共纯化的RNA
重组蛋白纯化除去重组蛋白抽提物中的RNA
RNA酶保护分析用于RNA酶保护实验(RNase protection assay)
RNA序列分析用于RNA结构分析和序列测定
DNA/RNA杂合体处理从DNA-RNA或RNA-RNA杂合体中去除未杂合的RNA

七、使用说明

质粒DNA中去除RNA(推荐方案)

  • RNase A在质粒中的终浓度推荐为100 μg/mL

  • 在质粒DNA溶液中按照1/100体积加入10mg/mL RNase A溶液。例如:50μL质粒DNA中加入0.5μL RNase A溶液

  • 37℃孵育10分钟即可完成RNA消化

基因组DNA制备中的使用

  • 可根据样品体积和RNA污染程度,在DNA溶液中加入RNase A至终浓度10-100 μg/mL

  • 37℃孵育适当时间,或根据实验方案调整。

  • 孵育后可进行酚-氯仿抽提或乙醇沉淀去除消化后的RNA片段。

一般使用建议

  • 推荐工作浓度为1-100 μg/mL,具体浓度因应用类型的不同而异

  • 可在多种反应条件下使用,兼容于各种反应体系

  • 使用前无需热处理,可直接使用

  • 如果需要进行稀释,请用无菌去离子水(超纯水)或无菌无酶水

八、注意事项

  • 避免RNase污染:RNase A本身是一种RNase酶,操作时应注意避免其污染到需要保留RNA的实验体系。建议使用专用的器具和耗材,操作时佩戴手套

  • 避免玻璃吸附:RNase A会吸附到玻璃表面,操作中尽量避免此种情况导致的损失。可将配制好的溶液装入塑料离心管

  • 仅供科研使用:本产品仅供科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗

  • 操作安全:为了您的安全和健康,操作时请穿实验服并佩戴一次性手套

  • 保存注意:本品含50%甘油,-20℃冷冻保存时不结冰,为粘稠液体状态。取用前应充分混匀。

九、储存条件与有效期

  • 保存条件-20℃冷冻保存。保存缓冲液为50 mM Tris-HCl(pH 7.4)和50%(v/v)甘油

  • 运输条件:冰袋或干冰运输

  • 有效期1-3年。建议分装保存,避免反复冻融。

十、订购信息

本产品现货供应,提供1mL等多种规格,10mg/mL即用型溶液,无菌灌装,开瓶即用。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、生物医药企业及高校课题组来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具,以高品质RNase A溶液赋能核酸纯化与分子生物学研究的每一个环节。

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