0.5M EDTA溶液

0.5M EDTA溶液 | 乙二胺四乙酸溶液 | 金属离子螯合剂 | 分子生物学专用 | CAS:60-00-4

别名：EDTA二钠盐溶液、螯合剂、乙二胺四乙酸二钠溶液

一、产品概述

富沃克生物推出的0.5M EDTA溶液（pH 8.0）是一款高品质的分子生物学级金属离子螯合剂。本产品采用高纯EDTA（乙二胺四乙酸）为原料，以超纯水在洁净环境中精准配制，浓度准确（0.5mol/L）、pH值稳定（8.0±0.1）、均一性强。产品经0.22μm滤膜无菌过滤，确保无DNase、RNase及蛋白酶活性。以超纯水为基质，无菌灌装，开瓶即用，操作便捷，有效避免自行配制时因EDTA溶解困难、pH调节不当、称量误差或水质问题导致的浓度不准和批次间不稳定。

EDTA（Ethylenediaminetetraacetic acid），也称亚乙基二次氮基四乙酸，分子式C₁₀H₁₆N₂O₈，分子量292.24，CAS号为60-00-4。EDTA是一种非常常用的金属离子螯合剂。它能够与二价金属离子（尤其是Mg²⁺和Ca²⁺）结合，形成稳定的水溶性复合物，从而有效地从溶液中去除这些离子。这一特性使EDTA在分子生物学和生物化学研究中具有不可替代的重要价值。

在分子生物学实验中，金属离子的存在往往是一把“双刃剑”——Mg²⁺等二价阳离子是多种核酸酶（DNase）和蛋白酶的必需辅因子，微量残留即可导致DNA/RNA的降解和蛋白质的变性。EDTA通过螯合这些关键金属离子，可有效抑制金属离子依赖的核酸酶和蛋白酶活性，在蛋白和核酸的分离、纯化和保存过程中保护目标分子的完整性。

然而，EDTA-Na₂·2H₂O在纯水中溶解性极差，必须在碱性条件下（pH接近8.0时）才能完全溶解。自行配制不仅需耗费数小时搅拌、反复调节pH，还存在浓度不准、染菌风险等问题。本产品以标准化生产替代人工配制，以即用型液体形式提供浓度精准、pH稳定、无菌无酶的EDTA溶液，让实验人员彻底告别繁琐耗时的配制过程。

二、技术原理

金属离子螯合的化学基础：EDTA分子结构中含有两个氨基（-NH₂）和四个羧基（-COOH），可提供六个配位原子（两个氮原子和四个氧原子），与金属离子形成具有多个五原子环的立体螯合物。EDTA与金属离子的结合比为1:1，即一个EDTA分子螯合一个金属离子。这种螯合作用具有高度的稳定性和选择性，一旦形成即难以解离。被EDTA结合后，金属离子仍保留在溶液中但反应性显著降低。

pH 8.0的科学设计：EDTA-Na₂·2H₂O在纯水中溶解度极低，必须在碱性条件下才能完全溶解。0.5M EDTA在pH低于8.0时极难溶解，本产品已精确调节至pH 8.0，确保了在高浓度下的完全溶解与理化稳定性。pH 8.0不仅确保了EDTA的完全溶解状态，同时也提供了适宜的碱性环境——这一pH值接近大多数分子生物学实验的缓冲条件，可直接用于后续试剂的配制，无需额外调整。

核酸酶抑制机制：DNase和RNase等核酸酶的活性依赖于Mg²⁺、Ca²⁺等二价金属离子作为辅因子。EDTA通过螯合这些必需金属离子，使核酸酶失去活性中心，从而间接抑制其核酸降解活性。这一机制对于保护DNA/RNA的完整性至关重要。EDTA有效浓度一般为1-10mM。核酸通常在含有1mM EDTA的TE缓冲液中保存，可有效防止核酸被金属依赖性核酸酶降解。

三、核心优势

1. 浓度精准，品质可靠

采用高纯EDTA原料与超纯水在洁净环境中精准配制，浓度准确（0.5mol/L），pH值精确控制在8.0±0.1。每批次均经过严格质检，溶液澄清透明、无杂质。有效避免了自行配制时因EDTA溶解困难、pH调节不当、称量误差或水质问题导致的浓度不准和批次间不稳定。

2. 分子生物学级品质，无菌无酶

产品经0.22μm滤膜无菌过滤，严格检测确保无DNase、RNase及蛋白酶活性。在核酸提取和保存过程中，不会引入外源性核酸酶导致目标DNA/RNA的降解，保障提取产物的完整性和下游实验的可靠性。

3. 即开即用，彻底告别繁琐配制

EDTA-Na₂·2H₂O的溶解是实验室中最耗时、最令人头疼的操作之一——需称量186.1g EDTA-Na₂·2H₂O，加入约800mL超纯水，边搅拌边缓慢加入约20g NaOH固体，反复调节pH至8.0，整个过程耗时数小时。本产品开瓶即可直接使用，无需称量、溶解、调pH、过滤灭菌等繁琐步骤，显著节省实验准备时间，彻底杜绝配制过程中的浓度偏差和污染风险。

4. 应用范围广泛，一液多用

作为实验室最核心的储备液之一，本品用途涵盖多个领域：

5. 工作浓度灵活，兼容性强

作为储备液，通常需稀释至1-5mM使用。在灭活核酸酶时，EDTA的终浓度应高于溶液中金属离子的总浓度。在核酸提取和保存中，终浓度0.5-1mM的EDTA即可有效抑制核酸酶活性。在电泳缓冲液（如TAE、TBE）中，EDTA的终浓度通常为1-2mM。可有效抑制核酸酶和金属蛋白酶活性，同时不影响大多数酶促反应的进行。

6. 储存稳定，效期长

产品性质稳定，在推荐的常温或4℃密封保存条件下可保证长期的有效期。无需特殊储存条件，便于实验室日常管理。若出现沉淀，可置于温水中摇匀溶解后再使用。

四、技术参数

五、主要应用场景

六、使用说明

直接使用：本品为即用型无菌溶液，开瓶后可直接取用。使用前应将溶液平衡至室温（20-25℃），并充分摇匀以保证均匀。

工作浓度：推荐工作浓度为1-5mM。在核酸提取和保存中，终浓度0.5-1mM的EDTA即可有效抑制核酸酶活性。在电泳缓冲液（如TAE、TBE）中，EDTA的终浓度通常为1-2mM。在灭活核酸酶时，EDTA的终浓度应高于溶液中金属离子的总浓度。

稀释计算：采用公式 C₁V₁ = C₂V₂ 进行计算。例如：配制1L含1mM EDTA的工作液，需取2mL 0.5M EDTA溶液。

注意事项：

• 取用时应使用洁净无菌的器具，避免污染

• 取用后及时盖紧瓶盖，常温或4℃保存

• 由于EDTA螯合金属离子，可能会抑制依赖镁离子的酶（如DNA聚合酶、限制性内切酶）。在进行下游酶促反应前，请确保通过洗涤或透析去除多余的EDTA

• 本品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗

七、注意事项

• EDTA溶液的螯合能力具有pH依赖性，在碱性条件下螯合效果最佳

• 高浓度的EDTA可能抑制部分依赖金属离子的酶促反应（如某些限制性内切酶），使用时需注意控制终浓度

• 实验要求无菌时，应注意无菌操作

• 注意避免核酸酶污染

• 试剂开封后请尽快使用，以防影响后续实验效果

• 如发现溶液浑浊、沉淀或颜色变化，请勿使用

• 操作时请穿实验服并佩戴一次性手套

• 本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品

八、储存条件与有效期

• 保存条件：常温或4℃密封保存，避免阳光直射

• 运输条件：常温运输

• 有效期：12个月

• 注意事项：若出现沉淀，可置于温水中摇匀溶解后再使用。4℃保存效果更佳。

九、订购信息

本产品现货供应，提供100mL、500mL等多种规格，无菌灌装，即开即用，支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具，以高品质EDTA溶液赋能分子生物学与生化研究的每一个环节。

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