50XTAE缓冲液 100-500mL DNA电泳液 条带分离清晰 批次统一保障实验重复性

科研实验教学专用 TAE 缓冲液——精准稳定，电泳信赖之选

产品概述

TAE 缓冲液（Tris-Acetate-EDTA Buffer）是分子生物学领域应用最为广泛的核酸电泳缓冲液之一。TAE 的名称来源于其三种核心组分——三羟甲基氨基甲烷（Tris Base）、乙酸（Acetic Acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）的英文首字母。本产品专为科研精密分析与院校实验教学双场景设计，甄选高纯度 Tris 碱、冰乙酸和 EDTA 为原料，以超纯水为基质，严格遵循分子生物学级标准，在洁净环境中精准配比、精密配制而成。产品提供多种规格（如 50× 浓缩液、1× 工作液等），1× 工作液组分为 40 mmol/L Tris-乙酸、2 mmol/L EDTA，pH 8.0。TAE 缓冲液主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳，也适用于 RNA 的琼脂糖凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳。

在核酸电泳中，TAE 缓冲液发挥着不可替代的核心作用。首先，Tris 碱提供稳定的弱碱性 pH 环境（约 pH 8.0），乙酸提供抗衡离子，二者共同维持电泳体系的离子强度和 pH 稳定。电泳过程中阳极与阴极均会发生电解反应——阳极发生氧化反应（4OH⁻ - 4e⁻ → 2H₂O + O₂），阴极发生还原反应（4H⁺ + 4e⁻ → 2H₂）——长时间电泳会使阳极区变酸、阴极区变碱。TAE 缓冲液的缓冲能力可有效抵抗这一变化，确保核酸在稳定的 pH 环境中迁移。其次，缓冲液使溶液具有一定的导电性，以利于 DNA 分子在电场作用下从负极向正极迁移。第三，EDTA 通过螯合 Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子——这些阳离子是 DNase 和 RNase 的必需辅因子——有效抑制核酸酶活性，防止 DNA/RNA 在电泳过程中被降解；同时还可防止 Mg²⁺离子与核酸生成沉淀。

核心优势

一、甄选高纯原料精准配比，缓冲体系稳定、导电均匀

本产品所用 Tris 碱、冰乙酸和 EDTA 原料严格选用高纯度级别（分子生物学级），关键杂质指标（如重金属、DNase、RNase 等）均控制在极低水平。配制用水为超纯水（如 Milli-Q 级），经检测确认无核酸酶残留及离子本底干扰。配制过程严格遵循分子生物学级标准，采用重量-容量法精准配比——以高精度分析天平精密称量 Tris 碱和 EDTA，精确量取冰乙酸，在恒温条件下用超纯水定容至准确体积，全程在洁净环境中自动化完成。50× 浓缩液主要成分为 2 mol/L Tris-乙酸、50 mmol/L EDTA。每批次产品经高精度 pH 计校准，pH 值精准控制在 8.0–8.5（25℃）。成品经充分混匀与 0.22 μm 滤膜过滤除菌，溶液体系澄清透明、无悬浮杂质、无沉淀。精准的配比与严格的质控确保缓冲体系稳定、导电均匀，为核酸电泳提供可靠的基础保障。

二、规避自配试剂配比失衡、杂质偏高、电泳条带弥散等问题

实验室自行配制 TAE 缓冲液在操作层面面临多重技术挑战，本产品通过工业化标准生产逐一破解：

• 消除配比失衡： 自配时 Tris 碱、冰乙酸和 EDTA 的称量/移取精度受操作者熟练度及环境因素影响极大，稍有偏差即导致缓冲能力下降或 pH 偏离。本产品采用自动化精密配液系统，确保每批次各组分比例高度一致，从源头解决配比失衡问题。

• 杜绝杂质偏高： 自配时若水质不达标或容器不洁净，溶液中残留的杂质离子和核酸酶会干扰电泳结果。本产品使用超纯水与高纯原料，经 0.22 μm 滤膜过滤除菌，DNase/RNase free，从源头杜绝杂质对核酸电泳的干扰。

• 解决电泳条带弥散： 电泳缓冲液的污染是导致 DNA 条带出现弥散（smear）的常见原因之一。自配缓冲液若配制不规范或储存不当，极易引入污染物。本产品经严格质控与密封包装，确保缓冲液纯净无污染，有效规避电泳条带弥散问题，保障电泳图谱清晰可辨。

三、溶液洁净无杂质，密封包装易于储存

本产品经 0.22 μm 滤膜过滤除菌处理，溶液体系洁净无杂质、澄清透明，无需用户自行过滤灭菌即可直接使用。采用密封包装（高密度聚乙烯瓶），有效阻断空气中微生物及杂质的侵入。产品在室温条件下可稳定保存，若低温保存出现沉淀，置于 37℃水浴使其溶解后不影响使用。经过严格的稳定性考察，产品在有效期内性能稳定可靠，易于储存。

四、即开即用，可满足核酸电泳、样本分离及日常教学实验使用

本产品为即开即用型成品（提供 50× 浓缩液规格），使用时只需用蒸馏水或去离子水按 1:50 比例稀释即可获得 1× 工作液。用于 RNA 电泳时，建议使用 DEPC 处理水稀释。这一设计大幅简化了实验准备流程——科研人员可直接聚焦于核心数据产出，师生可将课时集中于电泳操作与结果分析。产品广泛适配多元科研与教学场景：

• DNA 琼脂糖凝胶电泳（核心应用）： 本产品是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于 DNA 片段的分离、检测与回收。电泳时双链线状 DNA 的迁移率较快，电泳大于 13 kb 的片段时分离效果好。

• DNA 片段胶回收： 回收 DNA 片段时宜用 TAE 缓冲系统进行电泳，DNA 回收效率高于 TBE 体系。

• 非变性 RNA 琼脂糖凝胶电泳： 适用于 RNA 完整性检测。

• 脉冲场凝胶电泳（PFGE）： 适用于超大分子量 DNA 的分离。

• 课堂教学实验： 适用于高中及高校生物、分子生物学等课程中核酸电泳的教学演示与学生分组实操，帮助学生直观理解 DNA 分子在电场中的迁移原理与琼脂糖凝胶电泳技术，数据稳定可靠。

品质保障与服务

本品牌严格执行分子生物学级质量标准。每批次产品经 pH 计、电导率仪等设备严格检验，附带质检合格报告（COA） ，经检测DNase/RNase free，数据真实可靠。产品提供批号追溯服务，用户可通过批号查询完整的质检信息。产品在有效期内性能稳定可靠，让科研与教学更精准、更高效、更省心。本产品仅限实验室科研与教学用途，不适用于临床诊断。

使用与储存建议

• 本产品为 50× 浓缩液，使用前请用蒸馏水或去离子水按 1:50 比例稀释至 1× 工作液。例如：10 mL 50×TAE + 490 mL 蒸馏水 = 500 mL 1× 工作液。

• 1× 工作液既可作为电泳缓冲液，也可用于琼脂糖凝胶的配制。

• 若产品出现沉淀析出，请置于 37℃水浴使其溶解，不影响使用。

• 开封后应尽快使用，使用后请立即盖紧密封盖，使用中严格防止沾污。

• 建议室温避光条件下密封保存。

• 若发现溶液已出现浑浊、沉淀或颜色异常，表明已受污染，请勿继续使用。

• 本产品仅限实验室科研与教学用途，不可用于人体、临床诊断或食用。

淘宝购买链接：

TAE 电泳缓冲液 100-500mL DNA电泳液 精准配比 导电稳定 适配核酸凝胶电泳实验

厂家联系微信号（同手机号）：19850855600

或扫二维码添加微信，可免费领取试用装（包邮）：