8M 尿素溶液 科研实验级 高纯无菌 恒定浓度精准配比 适配蛋白变性包涵体溶解核酸电泳 分子生物学实验 即开即用

教学专用 8M 尿素溶液——精准变性，实验信赖之选

产品概述

8M 尿素溶液是分子生物学与蛋白质组学实验中应用最为广泛的蛋白变性剂之一。尿素（Urea，CAS：57-13-6，分子式 CO(NH₂)₂，分子量 60.06）作为一种强效离液剂（chaotropic agent），在高浓度（4~8 mol/L）水溶液时能有效断裂氢键，破坏蛋白质的二级、三级和四级结构，使蛋白质处于完全无规则的构象，所有可电离基团均暴露于溶液中。本产品专为院校教学实训与基础科研实验双场景设计，甄选教学级高纯原料，浓度标定精准、配比均匀稳定，无需自行配制，省时省心。产品采用过滤精制工艺，溶液澄清无杂质，密封避光包装不易变质。每批严格质检，合规可靠，适配高校教学实训、基础分子实验、蛋白变性与电泳实操等多元场景。

8M 尿素溶液是蛋白质科学与分子生物学实验室中不可或缺的基础试剂。在蛋白质组学中，8M 尿素常作为典型的变性添加剂，有助于溶解难溶性蛋白质。在双向电泳（2D-PAGE）等电聚焦（IEF）及 SDS-PAGE 等电泳方法中，8M 尿素被广泛用于样品前处理——2-D 样本溶液中尿素的浓度要不低于 8M。此外，8M 尿素还可用于包涵体蛋白的溶解与复性、His 标签蛋白的变性纯化以及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中 DNA 双链的打开。本产品浓度精准、品质稳定，为教学与科研提供可靠的变性试剂保障。

核心优势

一、甄选教学级高纯原料，无核酸酶、无蛋白酶，杂质含量低

本产品所用尿素原料严格选用教学级高纯规格，经多级纯化处理，关键杂质指标与酶活性残留均控制在极低水平。产品经严格检测，无核酸酶、无蛋白酶，有效避免了酶类杂质对核酸或蛋白样本的非预期降解。高纯度的原料与洁净的配制环境确保溶液体系纯净稳定，从源头杜绝因试剂不纯导致的教学实验结果偏差，保障实验数据的真实可靠。

二、浓度标定精准、配比均匀稳定，无需自行配制，省时省心

8M 尿素溶液的配制在实验室操作中面临多重技术挑战——尿素分子量为 60.06 g/mol，配制 1 升 8M 尿素溶液需要精确称量 480.48 克尿素；溶解时尿素会吸收大量热量，需适当加热助溶；配制后还需过滤除菌、分装保存。整个流程操作繁琐且耗时，称量误差、溶解不完全或定容温度偏差均可引入显著的系统误差。本产品采用自动化高精度配液系统与恒温定容工艺，浓度标定精准、配比均匀稳定。产品为即开即用型成品溶液，无需用户自行称量、溶解、定容或过滤灭菌，开盖即可直接使用，将宝贵时间从繁琐的试剂配制中解放出来。

三、采用过滤精制工艺，密封避光包装不易变质

尿素在水溶液中不稳定，会缓慢分解产生氰酸根和铵离子。本产品采用过滤精制工艺去除溶液中的微粒与杂质，溶液体系澄清透明、无悬浮杂质。配合密封避光包装，有效阻断空气中水分与杂质的侵入，减缓尿素分解进程。建议室温（5~30℃）密闭、干燥条件下避光保存，产品在有效期内保持稳定。

四、适配高校教学实训、基础分子实验、蛋白变性与电泳实操

本产品广泛适配多元教学与科研场景：

• 蛋白变性（核心应用）： 8M 尿素可有效断裂氢键，使蛋白质发生不同程度的变性，破坏蛋白质的二级、三级和四级结构。是蛋白质科学研究实验室中多年来用于研究蛋白质稳定性的经典变性溶液。

• 电泳样品制备（核心教学应用）： 8M 尿素被广泛用于等电聚焦（IEF）、SDS-PAGE 及双向电泳（2D-PAGE）等电泳方法的样品前处理。在双向电泳中，2-D 样本溶液中尿素的浓度要不低于 8M。

• 包涵体溶解与蛋白纯化： 8M 尿素可用于溶解包涵体中的变性蛋白，也可用于 His 标签蛋白在变性条件下的纯化。

• 核酸电泳与变性凝胶： 8M 尿素可用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，使 DNA 双链打开。

• 高校教学实训： 适用于生物化学、分子生物学实验课程中蛋白质变性、电泳样品制备及蛋白纯化等教学演示与学生分组实操。

品质保障与服务

本品牌严格执行教学试剂相关质控标准。每批次产品经严格质检，附带质检合格报告（COA） ，浓度、纯度、无酶验证等关键指标经检测验证。产品提供批号追溯服务。本产品仅限实验室教学与科研用途，不适用于临床诊断或其他用途。

使用与储存建议

• 使用前请将产品温度平衡至室温，并充分摇匀以保证溶液均匀。

• 根据实验需要取用适量本品，按实验方案稀释或直接使用。

• 开封后应尽快使用，使用后请立即盖紧密封盖，使用中严格防止沾污。

• 建议室温（5~30℃）密闭、干燥条件下避光保存。

• 若发现溶液已出现严重浑浊、颜色异常或异物，表明已受污染或变质，请勿继续使用。

• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

• 本产品仅限实验室教学与科研用途，不可用于人体、临床诊断或食用。

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