10%SDS溶液 十二烷基硫酸钠溶液 科研实验试剂 无菌 富沃克生物

10% SDS溶液 | 十二烷基硫酸钠溶液
科研实验专用｜无菌去垢剂｜蛋白电泳/核酸提取｜生物试剂｜CAS:151-21-3

别名：SDS溶液、10%十二烷基硫酸钠、SDS变性剂、十二烷基磺酸钠溶液

一、产品概述

富沃克生物推出的10% SDS溶液是一款高品质、分子生物学级的即用型阴离子去垢剂。本产品采用高纯十二烷基硫酸钠（SDS）为原料，以超纯水在洁净环境中精准配制，浓度准确（10g/100mL）、澄清透明，经0.22μm过滤除菌，确保无DNase、RNase及蛋白酶污染。产品适用于SDS-PAGE蛋白电泳上样缓冲液配制、RIPA细胞裂解液组分、膜蛋白溶解、细菌碱裂解法提取质粒DNA、核酸杂交及实验室常规分析。以超纯水为基质，开瓶即用，操作便捷。需常温密闭保存，低温易析出白色絮状沉淀，37℃水浴复溶后不影响使用。现货供应，欢迎分子生物学实验室及科研单位老师选购。

在蛋白与核酸研究中，SDS作为一种经典且强大的阴离子去垢剂，其作用远不止于“清洁”。它是SDS-PAGE电泳技术的核心试剂，也是核酸提取中不可或缺的助手。本产品通过标准化生产，旨在为科研人员提供即开即用、品质稳定、无核酸酶污染的SDS溶液，让研究人员能将精力聚焦于核心实验。

二、技术原理

高效蛋白变性：SDS是一种阴离子表面活性剂。它能断裂蛋白质分子内和分子间的氢键等非共价键，破坏蛋白质的二、三级结构，使其去折叠并变性。SDS可与蛋白质结合形成SDS-蛋白质复合物，其结合比例约为1.4:1（w/w）。由于SDS带大量负电荷，该复合物也带上大量负电荷，从而完全掩盖了蛋白质自身原有的电荷差异。这使得在电泳时，蛋白质的迁移速率仅与其分子量大小相关。

有效裂解细胞：作为一种去垢剂，SDS能有效破坏细胞膜。在核酸提取中，它可破坏细胞壁和细胞膜，裂解核酸-蛋白复合物，促进核酸的释放。同时，它能使蛋白质变性，从而与核酸分开，便于后续的纯化。

核酸酶抑制：SDS是蛋白质变性剂，因此在核酸研究的缓冲液系统中常加入SDS，以防止RNA和DNA被内源或外源的核酸酶降解。

三、核心优势

1. 即用型溶液，节省时间：本产品为10%的即用型水溶液，无需自行称量、溶解和定容。开瓶即可使用，有效解决了自行配制时溶解不完全、浓度偏差、杂质干扰等问题，显著简化实验流程。

2. 无菌无酶，品质保障：经0.22μm过滤除菌，确保无菌、无DNase、无RNase、无蛋白酶、无热原。特别适合对核酸酶敏感的RNA实验和需要无菌条件的细胞实验。

3. 高纯度原料，性能稳定：采用科研级高纯SDS原料，剔除常规SDS中残留的醇类、硫酸盐、重金属等干扰杂质。溶液澄清透明、无浑浊、无沉淀，溶质分散均匀。

4. 批次稳定，数据可靠：每批次均经过浓度校准、纯度检测、无菌验证、稳定性测试四重质检，批次一致性优异，有效保障实验数据的重复性与准确性。

5. 复溶性好，不影响使用：低温环境下出现的轻微结晶为SDS正常理化特性。37℃水浴复温摇匀后可完全恢复均匀状态，不改变试剂原有性能与浓度。

四、技术参数

五、主要应用场景

六、使用说明

• 使用前：若溶液因低温出现白色絮状沉淀或结晶，请置于37℃水浴加热，并适时摇匀至完全溶解。

• SDS-PAGE凝胶配制：根据配方要求，在分离胶或浓缩胶缓冲液中加入适量10% SDS溶液。

• 蛋白上样缓冲液：根据实验方案，将10% SDS溶液与其他组分（如Tris-HCl、甘油、溴酚蓝等）混合配制成上样缓冲液。

• 细胞裂解：将10% SDS溶液作为RIPA等裂解液的组分之一，按比例加入。

• 注意事项：

• SDS易起泡，配制或混匀时请避免剧烈震荡。

• 本产品对人体有害，操作时请穿戴实验服和一次性手套，避免直接接触皮肤和吸入。

• 本品仅供科研使用，不得用于临床诊断或治疗。

七、储存条件与有效期

• 保存条件：常温（25℃）密闭保存，远离污染源。

• 有效期：24个月。

• 注意事项：开封后请尽快使用，以防污染影响实验结果。

八、订购信息

本产品现货供应，提供50mL等多种规格，即开即用，支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具，以高品质生化试剂赋能蛋白与核酸研究的每一个环节。

淘宝购买链接：10%SDS溶液 十二烷基硫酸钠溶液 科研实验试剂 无菌 富沃克生物

联系客服，留言官网，下单有优惠哦！

厂家联系微信号（同手机号）：19850855600

或扫二维码添加微信，可免费领取试用装（包邮）：