基因翻译的 “导航图”：标准密码子表的结构解析与实验应用

在分子生物学与重组蛋白表达领域，遗传密码子表是连接核酸序列与蛋白质序列的核心 “桥梁”，更是基因合成、密码子优化、定点突变及载体构建的必备导航工具。Takara 作为分子生物学试剂领域的标杆品牌，其推出的标准密码子表以严谨的结构、清晰的碱基对应关系，精准适配原核表达、真核表达及基因编辑等多类实验场景，为实验人员实现基因序列向蛋白质的高效、准确翻译提供了关键支撑。本文将从表型结构、核心密码子功能、实验应用场景及实操注意事项等维度，对该密码子表进行全面解析，助力实验人员精准掌握其使用逻辑，提升实验成功率。

如下为标准密码子表：

标准密码子表.pdf

表格涵盖 64 种密码子，其中61种编码20种标准氨基酸，3 种为终止密码子，核心功能密码子直接影响翻译的起始、延伸与终止，是实验设计的核心考量。

1. 起始密码子：是翻译的 “启动开关”：唯一密码子：AUG，既编码甲硫氨酸（Met），也是原核 / 真核生物翻译起始信号；其实验意义为基因合成与载体构建需确保目的基因 5' 端含 AUG，原核结合 SD 序列、真核结合 Kozak 序列可增强起始效率。

2. 终止密码子：是翻译的 “终止信号”：有三种类型：UAA、UAG、UGA，不编码氨基酸，触发翻译终止；其实验意义为：目的基因 3' 端需加单一终止密码子（原核优先 UAA），融合蛋白构建需去除目的基因终止密码子。

3. 密码子简并性：是进化的 “容错机制”：核心特性是除 Met（AUG）和 Trp（UGG）外，其余 18 种氨基酸由 2-6 种密码子编码（如 Leu 有 6 种）；其实验意义为同义突变不改变氨基酸，可用于基因序列优化；为不同物种密码子偏好性优化提供基础，是提升重组蛋白表达量的关键。

4. 稀有密码子：翻译的 “限速节点”：是特定宿主中使用频率极低的密码子（如大肠杆菌 AGA、AGG）；其实验意义为目的基因含大量稀有密码子会导致翻译停滞，需通过密码子优化替换为宿主高频密码子。

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