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解密 pUC19 DNA:限制酶切原理

发布时间:2026-02-01      点击次数:10

在分子生物学实验中,克隆载体的选择直接影响基因克隆、片段筛选、载体构建等实验的效率与成功率。pUC19 DNA 作为一款经典的高拷贝克隆载体,凭借 2686 bp 的精简全长、丰富的限制酶切位点及高效的复制特性,成为科研人员的首选工具。FWKNE 不仅提供高纯度、高稳定性的 pUC19 DNA 标准品,更通过标准化的位点标注、专属优化的配套限制酶,为实验精准性保驾护航。本文将从酶切核心原理入手,带您全面读懂 pUC19 DNA 的产品逻辑与应用价值,让实验设计更高效、结果更可靠。


pUC19 DNA 限制酶切位点图如下:

pUC19 DNA(2686bp)限制酶切位点图.pdf


产品核心价值:

1、数据精准性:基于权威文献与实验验证的酶切位点数据,标注清晰无歧义,减少实验设计的摸索成本,让新手也能快速上手;

2、产品兼容性:pUC19 DNA 与 TaKaRa 限制酶、连接酶、核酸纯化试剂盒等产品形成完整解决方案,无需担心跨品牌适配问题,简化实验流程;

3、技术支持完善:提供详细的技术手册(含酶切反应体系参考、电泳验证示例、常见问题解答),同时专业技术团队可一对一解答实验中的参数疑问与操作难题;

4、品质稳定性:批次间产品参数一致性高,确保不同实验周期、不同实验室的结果可重复,为科研数据的可靠性提供核心保障;

5、应用场景广泛:适用于基因克隆、载体构建、酶切验证、片段回收、探针制备等多种分子生物学实验,满足科研、教学及工业生产等不同场景需求。


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