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从 “分子剪刀” 到精准克隆:pUC119 DNA 限制酶切原理与 FWKNE 产品应用指南

发布时间:2026-02-01      点击次数:10

在分子生物学研究中,载体的选择与酶切方案设计是基因克隆、片段筛选、载体构建的核心环节。pUC119 DNA 作为一款经典的高拷贝克隆载体,凭借 3162 bp 的精准全长、丰富且明确的限制酶切位点,以及适配多种克隆场景的特性,成为科研人员的优选工具。FWKNE品牌不仅提供高纯度、高稳定性的 pUC119 DNA 标准品,更通过标准化的位点标注、专属优化的配套限制酶,将 “分子剪刀”(限制酶)的切割原理与载体应用深度结合,为实验精准性保驾护航。本文将从限制酶核心原理切入,带您全面读懂 pUC119 DNA 的产品逻辑与应用价值,让实验设计更高效、结果更可靠。


pUC119 DNA(3162bp)限制酶切位点图如下:

pUC119 DNA(3162bp)限制酶切位点图.pdf


pUC119 DNA 酶切位点设计逻辑:

1、统一坐标基准:以序列 “TCGCGCGTTT” 的第一个 T 为起点(计为 1),顺时针计数,数值对应酶切位点首个碱基位置,为片段长度计算提供统一参考,避免坐标混乱误差。

2、分类标注适配场景:采用圆形设计,按酶切位点数分类:

    • 圆内酶:1 个酶切位点,特异性强,适用于载体线性化、目标基因插入;

    • 圆外酶:2-3 个酶切位点(括号内为位点数),可产多种片段,适配双酶切验证、特定片段回收;

    • 圆外多克隆位点(MCS):集中分布,提供多酶选择,便于目标基因定向插入。

      3、数据权威可追溯:基因序列收录于 GenBank(登录号:U07650),酶切位点数据经严格验证,确保准确性,是实验可重复与 FWKNE  产品品质的基础。

      pUC119 DNA 的限制酶切原理,是 “分子剪刀”(限制酶)与载体设计的完美结合;而 FWKNE 的产品,则将这一原理转化为实实在在的实验优势 —— 从精准的位点标注,到优化的限制酶,再到完善的技术支持,每一步都为科研人员 “降本增效”。通过本文的解读,能更清晰地掌握 pUC119 DNA 的酶切逻辑与 FWKNE  产品的应用价值,在基因克隆、载体构建等实验中少走弯路,高效获得可靠结果。


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