尾裂解液 科研专用 裂解快速抑降解 高效释放核酸 适配动物组织 DNA 提取实验

尾裂解液｜动物尾组织DNA提取专用产品技术说明书.pdf

尾裂解液
科研实验专用 · 高纯原料科学配比 · 裂解彻底防降解
适配动物尾组织 DNA 提取、PCR 实验

产品概述

本品适配院校分子生物教学实验，裂解速度快，可充分裂解动物尾组织，同时有效抑制核酸降解，提升 DNA 提取纯度。解决自配试剂裂解不彻底、核酸易破坏、杂质偏多等问题。采用优化复合配方，选用高纯生化原料，体系温和稳定。成品即开即用，密封包装防污染，操作简单，可用于样本裂解、PCR 模板制备等实验，符合教学试剂标准，保障课堂实验结果稳定可靠。

在以小鼠、大鼠等动物为模式生物进行科学研究的实验室中，日常和基本的一项实验就是提取它们的遗传物质——DNA，进行基因型鉴定。为了尽可能减少对动物的伤害并方便操作，剪下一小段鼠尾或动物尾组织是提取基因组 DNA 最常用的取样方法。在这一过程中，将动物尾组织充分裂解是获取高质量 DNA 模板的关键前提。本产品正是为这一核心需求而设计——高效裂解尾组织中的肌肉和结缔组织，释放基因组 DNA，同时通过多重防护机制保护核酸免于降解。

核心优势

一、裂解速度快，可充分裂解动物尾组织

动物尾组织中含有丰富的肌肉、结缔组织（弹性蛋白、胶原蛋白）以及角蛋白（毛发）等成分，结构致密坚硬。自配裂解液常因配方不均衡，导致组织裂解不彻底——消化后仍有组织残块、溶液黏稠浑浊，DNA 释放量不足，直接影响后续 PCR 扩增效率。

本产品采用优化复合配方，甄选高纯生化原料精制而成。配方中搭配高效蛋白水解酶（蛋白酶 K），可强力分解肌肉和结缔组织中的弹性蛋白、胶原蛋白等结构蛋白，使细胞充分暴露。同时，配方中的阴离子洗涤剂可有效破坏由磷脂双分子层构成的细胞膜和核膜结构，暴露细胞内容物。二者协同作用，确保组织裂解彻底，核酸释放充分。蛋白酶 K 在 SDS 等变性剂环境中依然能保持很好的稳定性和较高的酶活性。

二、有效抑制核酸降解，提升 DNA 提取纯度

组织细胞中天然存在 DNA 酶（DNase），细胞破碎后 DNase 被释放，会迅速降解释放出的基因组 DNA。这是自配裂解液提取 DNA 时核酸易破坏、得率低的主要原因之一。此外，蛋白酶 K 水解结合 DNA 的组蛋白后，释放的 DNA 仍可能与蛋白质等杂质结合。

本产品采用多重核酸保护设计，从源头抑制 DNA 降解、减少杂质干扰。配方中含有的 EDTA 可有效螯合 DNase 发挥活性所必需的二价金属离子（如 Mg²⁺），从而抑制 DNase 活性，保护 DNA 免于降解。同时，SDS 等变性剂可使蛋白质变性沉淀，促进蛋白酶 K 对蛋白质的分解。经本产品裂解后的样本可直接用于 PCR 扩增。稳定的核酸保护体系确保释放的 DNA 保持完整，为后续 PCR 基因分型等实验提供高质量模板保障。

三、采用优化复合配方，选用高纯生化原料，体系温和稳定

实验室自行配制尾裂解液需要精确称量多种组分并调节 pH，操作繁琐且易引入误差。常见自配裂解液配方需包含 Tris-HCl（缓冲体系）、EDTA（螯合剂）、NaCl（盐离子）、SDS（去垢剂）及蛋白酶 K（蛋白水解酶），配比稍有偏差即影响裂解效率与 DNA 质量。本产品采用优化复合配方，甄选高纯生化原料，在洁净环境中自动化配制而成。关键组分比例经过科学优化，在保证高效裂解的同时，体系温和稳定。成品为即用型溶液，批次稳定，大幅降低人工配制带来的误差风险。

四、成品即开即用，密封包装防污染，操作简单

本产品为即开即用型成品，无需用户自行称量、溶解、调 pH、过滤灭菌或额外添加蛋白酶 K。使用时只需向剪取的组织样本中加入适量裂解液，置于 55℃ 条件下消化至组织完全裂解（一般需 4 小时以上，建议过夜）。提取到的裂解液上清可直接作为 PCR 模板使用。产品采用密封包装，有效阻断空气中微生物及杂质的侵入，防止污染。建议25℃密闭条件下保存，保质期长达24个月。

技术原理

动物尾组织 DNA 提取的核心包括三步：组织裂解、核酸释放、核酸保护。

1. 组织裂解：蛋白酶 K 分解肌肉和结缔组织中的弹性蛋白、胶原蛋白等，使细胞暴露；SDS 破坏细胞膜和核膜结构，释放细胞内容物。

2. 核酸释放：SDS 使核蛋白中的蛋白质变性，将 DNA 与蛋白质分开，释放基因组 DNA。

3. 核酸保护：EDTA 螯合 DNase 所需的 Mg²⁺等二价金属离子，抑制 DNase 活性，保护 DNA 免于降解。

典型裂解缓冲液成分参考：100 mM Tris-HCl（pH 8.5）、5 mM EDTA、0.2% SDS、200 mM NaCl。蛋白酶 K 在55℃条件下具有最佳活性。

产品参数

适用场景

• 小鼠基因型鉴定（核心教学应用）：在小鼠出生后 7-14 天，剪取 0.2-0.5 cm 鼠尾，加入本产品与蛋白酶 K 于 55℃ 消化过夜，获得的裂解液上清可直接作为 PCR 模板，用于基因型鉴定。

• 动物组织基因组 DNA 提取：适用于小鼠、大鼠、鱼类等多种动物尾组织或肌肉组织的基因组 DNA 粗提取。

• PCR 模板快速制备：裂解后的上清液可直接用于 PCR 扩增。蛋白酶 K 与 SDS 对 PCR 反应没有不良影响。

• 院校分子生物教学实训：适用于高校分子生物学、遗传学实验课程中动物组织 DNA 提取与 PCR 基因型鉴定的教学演示与学生分组实操。

产品特点

• 裂解快速：优化复合配方，蛋白酶 K 与 SDS 协同作用，高效裂解尾组织

• 抑制降解：EDTA 螯合 DNase 所需金属离子，有效保护 DNA

• 提升纯度：SDS 使蛋白质变性沉淀，减少杂质干扰

• 即开即用：无需自行配制，开盖即可使用

• 批次稳定：每批次经严格质检，有效避免实验重复差异性

• 密封防污染：密封包装隔绝污染

品质保障

• 生产过程严格把控，每批次均有质检报告，确保实验稳定性

• 批次稳定，有效避免实验重复差异性

• 24个月保质期，长期储存仍保持稳定

• 符合教学试剂标准，以专业质控为教学科研提供稳定可靠的实验耗材支持

使用与储存建议

• 样本准备：剪取 0.2-0.5 cm 动物尾组织，置于 1.5 mL 离心管中。

• 裂解操作：向离心管中加入适量裂解液（推荐 300 μL）及蛋白酶 K（推荐 5 μL，20 mg/mL），55℃ 消化过夜（不少于 4 小时），至组织完全裂解。

• PCR 模板：取裂解液上清适量（如 0.5-3 μL）直接作为 PCR 模板使用。

• 使用前请将产品温度平衡至室温，并充分摇匀。

• 开封后应尽快使用，使用后请立即盖紧密封盖，使用中严格防止沾污。

• 若发现产品已出现严重浑浊、颜色异常或异味，表明已受污染或变质，请勿继续使用。

• 本产品仅限实验室教学与科研用途，不可用于人体、临床诊断或食用。

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