做蛋白电泳时,分离胶发白、浓缩胶不凝、条带跑成"蚯蚓状"——问题可能不在APS或TEMED,而在你用的SDS溶液本身。
SDS(十二烷基硫酸钠)是一种阴离子表面活性剂,一端是疏水长链,另一端带负电荷。在SDS-PAGE中,它的核心作用是给蛋白质"穿上统一的负电荷外套" ,掩盖蛋白质原有的电荷差异,使迁移速度仅取决于分子量大小。
10% SDS溶液即浓度为10%(w/v)的SDS水溶液——100 mL含10 g SDS,是实验室最常用的储备液形式。
SDS在各实验中的工作浓度较低(SDS-PAGE上样缓冲液约1-2%,裂解液约0.1-1%)。配成10%储备液可一次配制、按需稀释、长期使用,同时减少反复称量带来的粉尘暴露。
原料要求:必须使用电泳级SDS(纯度≥98.5%) ,普通分析纯中的杂质会干扰条带形态。
步骤 | 操作 |
1 | 称取10 g SDS,置于200 mL烧杯中 |
2 | 加入约80 mL去离子水,68℃水浴加热并搅拌至完全溶解(溶液应清澈透明) |
3 | 冷却至室温,滴加浓盐酸调pH至7.2 |
4 | 定容至100 mL,室温保存 |
SDS常温下溶解度有限,必须加热至68℃左右助溶。若加热后仍不溶,说明SDS已变质,需更换。
务必使用电泳级SDS(纯度≥98.5%) 。纯度不够是导致电泳条带拖尾、背景不清晰的常见原因之一。
SDS粉末易扩散,称量时戴口罩、戴手套,避免吸入和皮肤接触。
SDS本身具有抑菌作用,如需无菌可用0.22 μm滤膜过滤除菌,无需高压灭菌。
问题 | 原因 | 解决方案 |
加热后仍不溶 | SDS结块/变质 | 更换新试剂 |
溶液变浑浊 | 温度过低析出 | 水浴复温 |
条带拖尾/弥散 | SDS纯度不够 | 换电泳级SDS |
条带拖尾/弥散 | 样品变性不充分 | 确保煮沸充分,DTT有效 |
自行配制涉及纯度把控、溶解温度、pH调节等多重变量。杭州富沃克生物科技有限公司推出的10% SDS溶液,采用电泳级原料(纯度≥98.5%)、超纯水精准配制,即开即用,有效避免自配溶解不完全、浓度偏差等问题。

产品名称 | 规格 | 产品货号 |
10% SDS溶液 | 50 / 100 / 500 mL | SDS606-01 |
适用场景:SDS-PAGE上样缓冲液配制、细胞裂解(RIPA)、膜蛋白溶解、核酸提取等。
杭州富沃克生物科技有限公司
邮箱:support@fwkbio.com
微信号:19850855600

官网链接:科研级无菌 10% SDS 溶液 十二烷基硫酸钠实验缓冲试剂-杭州富沃克生物科技有限公司
参考文献
[1] 10% SDS溶液[EB/OL]. 生物谷(BioMart).
[2] SDS-PAGE失败实例及分析[EB/OL]. 生物谷, 2015.
[3] 10% SDS产品说明[EB/OL]. 碧云天生物技术.
[4] 阿拉丁For SDS-PAGE技术问答[EB/OL]. LabGogo, 2025.
[5] 10% SDS产品介绍[EB/OL]. 杭州富沃克生物科技有限公司, 2026.
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