10×TE Buffer – 10倍浓缩Tris-EDTA缓冲液（1L 配制）

10×TE Buffer – 10倍浓缩Tris-EDTA缓冲液（1L 配制）

用途说明
作为核酸储存与稀释的浓缩储备液，使用时以无菌水稀释10倍即得1×TE工作液（10mM Tris-HCl，1mM EDTA）。适用于DNA/RNA的长期保存和梯度稀释。

工作液组分浓度（10×）

• 100 mM Tris-HCl（pH 7.4 / 7.6 / 8.0）

• 10 mM EDTA

配制方法（1L 体系）

1. 根据所需pH值，量取100 ml对应pH的1M Tris-HCl Buffer（pH 7.4、7.6或8.0），置于1L烧杯中。

2. 量取20 ml 500mM EDTA（pH8.0）储备液，加入烧杯中。

3. 加入约800 ml去离子水，充分混匀。

4. 加去离子水定容至1L，颠倒混匀数次。

5. 高温高压灭菌（121℃，20min），室温密封保存。

关键操作要点

• pH选择：根据下游实验需求选择对应pH值的Tris-HCl储备液（常见pH8.0用于DNA保存，pH7.4用于部分生物活性实验）。

• 稀释使用：使用时按1:10比例稀释（如100ml 10×TE + 900ml无菌水 → 1×TE工作液）。

• RNA专用要求：若用于RNA保存，配制用水须为DEPC处理水，并建议过滤除菌。

• 低温沉淀处理：低温下可能出现白色沉淀（EDTA析出），置于室温或37℃水浴加热并摇匀即可复溶，不影响使用效果。