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50X TAE电泳缓冲液
Tris-乙酸盐EDTA浓缩液|核酸电泳专用|适配琼脂糖凝胶|可做电泳及配胶
别名:50倍TAE缓冲液、Tris-乙酸电泳缓冲液、核酸电泳浓缩液
一、产品概述
富沃克生物推出的50X TAE电泳缓冲液是一款专为核酸琼脂糖凝胶电泳设计的高品质浓缩型缓冲液。本产品采用高纯Tris碱、冰乙酸和EDTA为原料,在洁净环境中精准配制,1×工作液含40mM Tris-乙酸、1mM EDTA,浓度准确、缓冲性能稳定。产品适用于琼脂糖凝胶电泳、DNA片段分离、PCR产物检测、基因组DNA分析及凝胶回收实验,尤其适合大于1.5kb的DNA和RNA片段分离。以超纯水为基质,使用前需用超纯水稀释50倍至1×工作液。室温保存,若出现沉淀析出,37℃水浴溶解后不影响使用。现货供应,欢迎分子生物学实验室及科研单位老师选购。
二、技术原理
TAE(Tris-Acetate-EDTA)缓冲液是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。其名称来源于三种核心组分的英文首字母:Tris(三羟甲基氨基甲烷)、Acetate(乙酸根)和EDTA(乙二胺四乙酸)。
Tris-乙酸缓冲体系:Tris提供稳定的弱碱性pH环境(约8.0–8.5),乙酸提供抗衡离子,二者共同维持电泳体系的离子强度和pH稳定,确保核酸在电场中稳定迁移。电泳缓冲液需要具有一定的导电性以利于DNA分子的迁移——离子浓度过低时电泳速度变慢,过高时则会造成电流过大使凝胶发热甚至熔化。TAE缓冲液在此之间取得了良好的平衡。
EDTA的螯合保护作用:EDTA能够螯合Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子——这些阳离子是DNase和RNase的必需辅因子。通过封闭这些金属离子,EDTA可有效抑制核酸酶活性,防止DNA和RNA在电泳过程中被降解。此外,EDTA还可防止Mg²⁺离子与核酸生成沉淀。
50X浓缩液的科学设计:本产品为50倍浓缩液(50X),主要成分为Tris-乙酸盐与EDTA。50×浓缩液中含2M Tris-乙酸和50mM EDTA。以浓缩液形式供应,既便于长期稳定保存,又可根据实验需求灵活配制不同体积的工作液,避免频繁配制带来的批次间差异。
三、核心优势
1. 大片段DNA分离效果优异:TAE缓冲液电泳时双链线状DNA的迁移率较快,当片段大于13kb时,TAE缓冲液具有更佳的分离效果。对于基因组DNA、大分子超螺旋DNA以及大于1500bp的DNA和RNA片段的电泳分离,TAE是理想选择。
2. DNA回收效率高:与TBE缓冲液相比,TAE缓冲液中的DNA片段回收效率更高。这得益于TAE体系中不含硼酸——TBE中的硼酸会与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物,导致DNA片段的回收率降低。因此,需要进行胶回收和后续酶切鉴定的实验,推荐优先选用TAE缓冲系统。
3. 双功能用途:TAE缓冲液既可作为电泳运行缓冲液(running buffer),也可作为凝胶制备缓冲液(gel preparation buffer)。使用同一缓冲体系配制凝胶和作为电泳液,可确保凝胶内外的离子环境一致,有利于核酸片段的稳定分离。
4. 超螺旋DNA电泳更准确:超螺旋DNA在TAE中电泳时更符合实际相对分子质量,而在TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量。这一特点使TAE特别适合质粒DNA等超螺旋核酸样品的分析与鉴定。
5. 即用型浓缩液,操作便捷:本产品为50×浓缩液,工作浓度为1×,可直接用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。例如,取20mL 50×TAE浓缩液加入980mL去离子水中,充分混匀即可得到1L 1×工作液。无需自行称量Tris、调节pH、配制EDTA等繁琐步骤,有效避免自行配制常见的浓度不准、pH偏差及原料纯度差异问题。
6. 高纯度原料,品质可靠:采用高纯Tris碱、冰乙酸和EDTA为原料,以超纯水为基质配制。部分产品经0.22μm滤膜过滤除菌,DNase/RNase free,适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳。
四、技术参数
| 参数项目 | 规格说明 |
|---|---|
| 产品名称 | 50X TAE电泳缓冲液 |
| 浓缩倍数 | 50× |
| 1×工作液成分 | 40mM Tris-乙酸,1mM EDTA |
| 50×浓缩液成分 | 2M Tris-乙酸,50mM EDTA |
| pH(25℃) | 8.0–8.5(50×) |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 保存条件 | 室温保存 |
| 有效期 | 至少12个月 |
| 规格 | 500mL / 1L等多种规格 |
五、主要应用场景
| 应用领域 | 具体用途 |
|---|---|
| DNA琼脂糖凝胶电泳 | DNA片段的分离、检测与鉴定 |
| 大片段DNA电泳 | >13kb大片段DNA的分离分析 |
| DNA片段胶回收 | 推荐使用TAE体系,回收效率高于TBE |
| 非变性RNA琼脂糖凝胶电泳 | RNA完整性检测 |
| PCR产物检测 | PCR扩增产物的大小验证与纯度分析 |
| 基因组DNA分析 | 基因组DNA的质量评估与片段分析 |
| 脉冲场凝胶电泳(PFGE) | 超大分子量DNA的分离 |
| 凝胶制备 | 作为琼脂糖凝胶的配制缓冲液 |
六、使用说明
1×工作液配制:
琼脂糖凝胶配制:
用1×TAE工作液配制琼脂糖凝胶(如0.8g琼脂糖 + 100mL 1×TAE缓冲液)
加热溶解后,倒入制胶模具中,插入梳子,待凝固后使用
电泳运行:
将配好的1×TAE工作液倒入电泳槽中
将凝胶放入电泳槽,确保凝胶完全浸没在缓冲液中
上样后接通电源进行电泳
注意事项:
本产品仅限科研用途,不得用于临床诊断或治疗
七、TAE与TBE缓冲液的选择指南
| 特性 | TAE缓冲液 | TBE缓冲液 |
|---|---|---|
| 缓冲容量 | 较小,不宜长时间电泳 | 较大,适合长时间电泳 |
| 大片段分离(>13kb) | 效果更佳 | 效果一般 |
| 小片段分离(<1kb) | 效果一般 | 效果更佳 |
| DNA回收效率 | 高 | 低(硼酸干扰) |
| 超螺旋DNA | 更符合实际分子量 | 分子量偏大 |
| 后续酶切实验 | 兼容性好 | 硼酸可能抑制酶活 |
选择建议:对于大片段DNA分离、需要胶回收的实验、后续需进行酶切鉴定的实验,推荐使用TAE缓冲液;对于小片段DNA分离(<1kb)或需要长时间电泳的实验,可考虑使用TBE缓冲液。
八、储存条件与有效期
九、订购信息
本产品现货供应,提供500mL、1L等多种规格,支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。
富沃克生物 —— 专注生命科学工具,以高品质电泳缓冲液赋能核酸分析的每一个环节。
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