酵母基因组提取纯化试剂盒磁珠法 科研试剂 可免费开发票 FWKNE

酵母基因组提取纯化试剂盒（磁珠法）
酵母DNA提取试剂盒｜真菌核酸提取｜科研专用｜含溶壁酶/玻璃珠双重破壁

别名：酵母基因组DNA提取试剂盒、磁珠法酵母核酸纯化试剂盒、酵母培养物DNA提取试剂盒

一、产品概述

富沃克生物推出的酵母基因组提取纯化试剂盒（磁珠法）是一款专为酵母样本设计的高效核酸纯化产品。本产品采用高结合力超顺磁珠与特异性裂解结合液，配合溶壁酶/玻璃珠机械破壁及蛋白酶K消化体系，可高效裂解酵母细胞壁，提取高纯度基因组DNA，有效去除蛋白、多糖及PCR抑制物。适用于酵母培养物、菌液、发酵液、菌落及含酵母样本中DNA的提取纯化，提取产物OD260/280合格，可直接用于PCR、qPCR、18S rDNA测序、分子鉴定、基因分型及转化验证等下游实验。

在酵母分子生物学研究中，高质量基因组DNA的获取是菌种鉴定、基因功能研究、遗传转化验证及工业菌株改造的基础。然而，酵母细胞壁结构致密、成分复杂——酿酒酵母细胞壁主要由葡聚糖（约占30-40%）、甘露聚糖（约占30-40%）和几丁质（约占1-3%）构成，三者相互交联形成坚韧的三维网状结构。这一结构使得酵母细胞的裂解难度远高于细菌，单一的化学裂解方法往往难以实现完全破壁。传统的酵母DNA提取方法（如蜗牛酶法、液氮研磨法）操作繁琐、耗时长，且需要使用有毒有机试剂。研究表明，蜗牛酶法提取的酵母菌基因组DNA纯度最好、浓度最高；液氮研磨法提取的DNA浓度虽然较高但含有较多蛋白杂质；玻璃珠法提取的纯度和浓度均最低。

本产品正是针对酵母样本提取的这一核心痛点而开发——采用溶壁酶与玻璃珠双重破壁体系，将酶解法与物理研磨法相结合。溶壁酶通过酶解作用降解细胞壁中的葡聚糖和甘露聚糖等多糖成分，使细胞壁结构变得疏松；玻璃珠则通过涡旋振荡产生的机械剪切力进一步破碎细胞壁。两者协同作用，实现酵母细胞壁的彻底破碎和核酸的高效释放。配合优化的结合液与洗涤缓冲液，可有效去除多糖、蛋白质及其他PCR抑制物，获得高纯度、高完整性的酵母基因组DNA。

磁珠法操作安全无毒，无需酚氯仿抽提，支持手工提取或全自动核酸提取仪配套使用。无菌无酶灌装，有效避免交叉污染，提供正规发票，现货供应，欢迎分子生物学实验室、微生物所及科研单位老师选购。

二、技术原理

本试剂盒基于磁珠法核酸提取的核心原理，通过“破壁→裂解→结合→洗涤→洗脱”五步流程，实现对酵母基因组DNA的高效提取与纯化。

溶壁酶与玻璃珠双重破壁：酵母细胞壁结构致密，是核酸释放的主要屏障。本试剂盒采用溶壁酶（Zymolyase）对酵母细胞进行酶解处理。溶壁酶能够特异性水解细胞壁中的β-1,3-葡聚糖，使细胞壁结构变得疏松。随后加入玻璃珠进行涡旋振荡，通过物理研磨进一步破碎细胞壁。两者协同作用，可有效裂解酿酒酵母、毕赤酵母、假丝酵母等多种酵母菌株。

蛋白酶K消化与化学裂解：细胞壁破碎后，在裂解缓冲液和蛋白酶K的作用下进行化学裂解。裂解液中的表面活性剂破坏细胞膜结构，蛋白酶K降解与核酸结合的组蛋白及其他蛋白质。两者协同作用，使基因组DNA从核蛋白复合物中充分释放到溶液中。

磁珠特异性结合：在特定高盐结合液条件下，释放出的DNA被功能化的超顺磁性纳米磁珠高效吸附。磁珠表面经过特殊修饰，对核酸具有高亲和力和高选择性，而蛋白质、多糖及其他杂质则不被吸附。纳米磁珠在结合液的作用下选择性地吸附裂解液中的基因组DNA。

磁性分离与杂质去除：当磁珠-DNA复合物形成后，将离心管置于磁力架上。在外加磁场作用下，磁珠在数十秒内被快速聚集至管壁，此时可轻松吸弃含有杂质的溶液。通过结合液和洗涤液的多次洗涤，可有效去除残留的多糖、蛋白质及其他PCR抑制物。

高纯度DNA的洗脱：洗涤完成后，在低盐洗脱液条件下，DNA从磁珠表面被高效洗脱下来。所得即为高纯度、高完整性的酵母基因组DNA，可直接用于下游分子生物学实验。

三、核心优势

1. 双重破壁，得率高：采用溶壁酶与玻璃珠双重破壁体系，酶解法与物理研磨法相结合。可高效裂解酿酒酵母、毕赤酵母、假丝酵母等多种酵母菌株的致密细胞壁。DNA得率显著高于单一破壁方法。

2. 纯度高，有效去除多糖和蛋白：优化的裂解和洗涤体系可有效去除多糖、蛋白质及其他PCR抑制物。提取的基因组DNA纯度高，OD260/280比值合格。独特的吸附剂可彻底去除抑制因子。

3. 磁珠法操作，安全无毒：全程无需使用酚、氯仿等有毒有机试剂。无需进行耗时的醇类沉淀。对实验人员和环境更加友好安全。

4. 操作简便快速：操作流程标准化，手工操作时间少。无需复杂的设备，配合磁力架即可完成手工提取。支持32/48/96通量自动化核酸提取仪，可高效进行大样本量提取。

5. 高回收率，可回收低至pg级的DNA：高结合力磁珠可高效回收微量DNA。适用于低浓度酵母样本的DNA提取。

6. 下游应用广泛：提取的基因组DNA纯度高、完整性好。可直接用于PCR、qPCR、18S rDNA测序、分子鉴定、基因分型、转化验证、Southern blot及芯片分析等多种下游实验。

7. 无菌无酶灌装，品质可靠：在洁净环境中无菌无酶灌装，确保无DNase/RNase污染。从源头保障核酸样本的完整性与实验结果的可靠性。

四、技术参数

五、主要应用场景

六、使用说明

操作前准备：

1. 将磁珠从冷藏取出，室温平衡10分钟，使用前涡旋振荡10秒充分混匀

2. 自备材料：磁力架、水浴锅、离心机、1.5mL离心管、PBS

标准操作流程：

（一）样本预处理与破壁

1. 取适量酵母培养液（0.5-3.0mL），离心收集菌体沉淀

2. 加入溶壁酶工作液，重悬菌体

3. 加入玻璃珠，涡旋振荡进行机械破壁

（二）裂解与核酸释放

1. 加入裂解缓冲液和蛋白酶K

2. 55℃孵育适当时间，使细胞充分裂解、核酸释放

（三）核酸结合与磁性分离

1. 加入结合液和磁珠悬浮液

2. 充分混匀，使DNA与磁珠结合

3. 将离心管置于磁力架上，静置至磁珠完全吸附

4. 小心吸弃上清液

（四）洗涤

1. 加入洗涤液，重悬磁珠

2. 再次置于磁力架上，吸弃上清

3. 重复洗涤步骤，充分去除杂质

（五）洗脱

1. 加入洗脱液，轻轻混匀使DNA从磁珠上释放

2. 置于磁力架上，将含有DNA的上清液转移至新离心管

3. 所得即为纯化的酵母基因组DNA，可直接用于下游实验

七、注意事项

• 磁珠使用前务必要回温至室温并充分摇匀，否则可能影响样品的回收效率

• 由于基因组容易断裂，在混匀或涡旋时要注意力度，不可用力过大

• 操作过程要严格保证无核酸酶污染，建议使用无菌低吸附滤芯枪头和离心管

• 不同酵母菌株的细胞壁厚度和成分差异显著，建议根据菌种类型适当调整溶壁酶用量和破壁时间

• 本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

八、储存条件与有效期

• 保存条件：不同组分按标签要求分别保存（室温、2-8℃、-18℃及以下）

• 运输条件：冰袋或湿冰运输

• 有效期：24个月（规定储存条件下）

九、订购信息

本产品现货供应，提供50次、100次、250次等多种规格，无菌无酶灌装，有效避免交叉污染。支持手工提取和自动化提取两种操作模式，适配32/48/96通量核酸提取仪。提供正规科研用途发票，支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、微生物研究所、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具，以高效酵母DNA提取方案赋能微生物研究与分子检测的每一个环节。

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