真菌DNA提取纯化试剂盒磁珠法 DNA/RNA提取 科研试剂 可免费开票

真菌DNA提取纯化试剂盒（磁珠法）
真菌基因组DNA提取｜微生物核酸提取试剂盒｜科研专用｜含研磨珠机械破壁

别名：真菌DNA提取试剂盒、磁珠法真菌核酸纯化试剂盒、酵母/霉菌DNA提取试剂盒

一、产品概述

富沃克生物推出的真菌DNA提取纯化试剂盒（磁珠法）是一款专为真菌样本设计的高效核酸纯化产品。本产品采用高结合力磁珠与特异性裂解液，配合研磨珠机械破壁技术，可高效裂解酵母、霉菌、担子菌等真菌细胞壁，提取高纯度基因组DNA，有效去除多糖、腐殖酸及PCR抑制物。

在真菌分子生物学研究中，高质量基因组DNA的获取是物种鉴定、系统发育分析、基因功能研究及临床病原体检测的基础。然而，真菌细胞壁结构致密、成分复杂——酵母细胞壁主要由葡聚糖和甘露聚糖构成，霉菌和担子菌的细胞壁则含有几丁质、纤维素等多种组分，不同菌种的细胞壁组成差异显著，单一的化学裂解方法往往难以实现完全破壁。传统的真菌DNA提取方法（如CTAB法、酚氯仿法）操作繁琐、耗时长，且需要使用有毒有机试剂，对操作人员和环境均存在安全隐患。

本产品正是针对真菌样本提取的这一核心痛点而开发——将研磨珠机械破壁、高盐化学裂解与磁珠法纯化技术相结合，通过物理与化学的双重作用实现真菌细胞壁的彻底破碎和核酸的高效释放。配合优化的结合液与洗涤缓冲液，可有效去除多糖、腐殖酸、蛋白质及其他PCR抑制物，获得高纯度、高完整性的真菌基因组DNA。提取产物可直接用于PCR、qPCR、宏基因组测序、ITS区段分析及分子鉴定等下游实验。

磁珠法操作安全无毒，无需酚氯仿抽提，支持手工提取或自动化核酸提取仪配套使用。无菌无酶灌装，有效避免交叉污染，提供正规发票，现货供应，欢迎分子生物学实验室、微生物所及科研单位老师选购。

二、技术原理

本试剂盒基于磁珠法核酸提取的核心原理，通过“破壁→裂解→结合→洗涤→洗脱”五步流程，实现对真菌基因组DNA的高效提取与纯化。

研磨珠机械破壁：真菌细胞壁结构致密，是核酸释放的主要屏障。本试剂盒配备了研磨珠管或可配合真菌细菌破壁仪使用。通过高速振荡使研磨珠与菌体剧烈碰撞，在物理层面将真菌细胞壁有效破碎。这一机械破壁步骤可显著提高后续化学裂解的效率，对于细胞壁较厚的霉菌和担子菌尤为重要。

特异性裂解与核酸释放：细胞壁破碎后，样品在优化的裂解缓冲液和蛋白酶K的作用下进行化学裂解。裂解液中的表面活性剂破坏细胞膜结构，蛋白酶K降解与核酸结合的组蛋白及其他蛋白质。两者协同作用，使基因组DNA从核蛋白复合物中充分释放到溶液中。

磁珠特异性结合：在特定高盐缓冲液条件下，释放出的DNA被功能化的超顺磁性纳米磁珠高效吸附。磁珠表面经过特殊修饰，对核酸具有高亲和力和高选择性，而蛋白质、多糖、腐殖酸及其他杂质则不被吸附。这一步骤是获得高纯度DNA的关键。

磁性分离与杂质去除：当磁珠-DNA复合物形成后，将离心管置于磁力架上。在外加磁场作用下，磁珠在数十秒内被快速聚集至管壁，此时可轻松吸弃含有杂质的溶液。通过结合液和洗涤液的多次洗涤，可有效去除残留的多糖、腐殖酸、蛋白质及其他PCR抑制物。

高纯度DNA的洗脱：洗涤完成后，在低盐洗脱液条件下，DNA从磁珠表面被高效洗脱下来。所得即为高纯度、高完整性的真菌基因组DNA，可直接用于下游分子生物学实验。

三、核心优势

1. 高效破壁，得率高：采用研磨珠机械破壁与化学裂解相结合的方案。针对真菌细胞壁的致密结构进行优化，无需溶菌酶孵育即可实现完全破壁。可高效提取酵母、霉菌、担子菌等多种真菌的基因组DNA。DNA得率显著高于传统方法。

2. 纯度高，有效去除多糖和腐殖酸：优化的裂解和洗涤体系可有效去除多糖、腐殖酸、蛋白质及其他PCR抑制物。提取的基因组DNA纯度高，OD260/280比值合格。特别适合从富含腐殖酸的环境样本（如土壤）中提取真菌DNA。

3. 磁珠法操作，安全无毒：全程无需使用酚、氯仿等有毒有机试剂。无需进行耗时的醇类沉淀。对实验人员和环境更加友好安全。

4. 操作简便快速：操作流程标准化，手工操作时间少。无需复杂的设备，配合磁力架即可完成手工提取。支持32/48/96通量自动化核酸提取仪，可高效进行大样本量提取。

5. 下游应用广泛：提取的基因组DNA纯度高、完整性好，可直接用于PCR、qPCR、宏基因组测序、ITS区段分析、物种鉴定、分子标记、Southern blot及芯片分析等多种下游实验。

6. 无菌无酶灌装，品质可靠：在洁净环境中无菌无酶灌装，确保无DNase/RNase污染。从源头保障核酸样本的完整性与实验结果的可靠性。

四、技术参数

五、主要应用场景

六、使用说明

操作前准备：

1. 将磁珠从冷藏取出，室温平衡10分钟，使用前涡旋振荡10秒混匀

2. 开启恒温金属浴，设置温度为55℃

3. 如使用自动化设备，提前对真菌细菌破壁仪进行清洁消毒处理

标准操作流程：

（一）样本预处理与机械破壁

1. 取适量真菌培养物、菌丝体或孢子样本，置于样品处理管中

2. 加入裂解液和研磨珠

3. 使用真菌细菌破壁仪进行机械破壁处理

（二）化学裂解与核酸释放

1. 向破壁后的样本中加入蛋白酶K

2. 55℃孵育适当时间，使细胞充分裂解、核酸释放

（三）核酸结合与磁性分离

1. 加入结合液和磁珠悬浮液

2. 充分混匀，使DNA与磁珠结合

3. 将离心管置于磁力架上，静置至磁珠完全吸附

4. 小心吸弃上清液

（四）洗涤

1. 加入洗涤液A，重悬磁珠

2. 再次置于磁力架上，吸弃上清

3. 重复洗涤步骤，充分去除杂质

（五）洗脱

1. 加入洗脱液，轻轻混匀使DNA从磁珠上释放

2. 置于磁力架上，将含有DNA的上清液转移至新离心管

3. 所得即为纯化的真菌基因组DNA，可直接用于下游实验

七、注意事项

• 磁珠使用前务必要回温至室温并充分混匀，否则可能影响样品的回收效率

• 操作过程要严格保证无核酸酶污染，建议使用无菌低吸附滤芯枪头和离心管

• 不同真菌的细胞壁厚度和成分差异显著，建议根据菌种类型适当调整破壁时间和裂解条件

• 土壤等环境样本中腐殖酸含量较高，建议适当增加洗涤次数以确保DNA纯度

• 如需自动化提取，请确认试剂盒与所用核酸提取仪的适配性

• 本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

八、储存条件与有效期

• 保存条件：不同组分按标签要求分别保存（室温、2-8℃、-18℃及以下）

• 运输条件：冰袋或湿冰运输

• 有效期：24个月（规定储存条件下）

九、订购信息

本产品现货供应，提供50次、100次、250次等多种规格，无菌无酶灌装，有效避免交叉污染。支持手工提取和自动化提取两种操作模式，适配32/48/96通量核酸提取仪。提供正规科研用途发票，支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、微生物研究所、科研院所、医疗机构及生物医药企业来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具，以高效真菌DNA提取方案赋能微生物研究与分子检测的每一个环节。

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