植物基因组提取纯化试剂盒柱式法 DNA/RNA提取 科研试剂 可开票

植物基因组提取纯化试剂盒（柱式法）
离心柱型｜植物DNA提取｜通用型植物核酸提取试剂盒｜科研专用｜含正规发票

别名：柱式植物DNA提取试剂盒、植物基因组DNA纯化试剂盒、多糖多酚植物提取试剂盒

一、产品概述

富沃克生物推出的植物基因组提取纯化试剂盒（柱式法）是一款专为植物分子生物学研究设计的高品质基因组DNA纯化产品。本产品采用特异性结合DNA的硅胶膜离心柱与优化的裂解结合体系，配合液氮研磨或珠磨仪机械破壁，可高效从植物叶片、种子、根茎、花朵、果实及多糖多酚含量高的样本中提取高纯度基因组DNA，有效去除多糖、多酚、蛋白及PCR抑制物。

在植物分子生物学研究中，高质量基因组DNA的获取是基因分型、分子标记辅助育种、转基因检测及高通量测序等实验的基础。然而，植物组织中含有丰富的多糖、多酚、色素及次生代谢产物，这些物质在DNA提取过程中极易与核酸共沉淀，严重影响DNA的纯度，并抑制下游PCR、酶切等酶促反应。传统的CTAB法虽然经典，但操作繁琐、耗时长，且需要使用氯仿等有毒有机试剂。本产品正是针对这一核心痛点而开发——将CTAB提取原理与硅胶膜离心柱纯化技术相结合，在高效裂解植物细胞释放DNA的同时，通过离心柱的特异性吸附和多次洗涤，彻底去除多糖、多酚、蛋白及其他次生代谢产物。无需酚氯仿抽提，30-60分钟即可完成提取。提取产物OD260/280值1.8-2.0，得率高，可直接用于PCR、qPCR、RAPD、AFLP、Southern Blot、二代测序文库构建及分子标记等下游实验。产品无菌无酶灌装，有效避免交叉污染，提供正规发票，现货供应，欢迎分子生物学实验室、农业科研单位及种业公司老师选购。

二、技术原理

本试剂盒基于硅胶膜离心柱核酸分离技术，结合优化的CTAB裂解体系，实现对植物基因组DNA的高效提取与纯化。

高效裂解与核酸释放：植物细胞具有坚韧的细胞壁，由纤维素、半纤维素和果胶等成分构成，常规裂解液难以穿透。本试剂盒的裂解缓冲液（Buffer PCB）中含有CTAB等表面活性剂，可有效破坏细胞壁和细胞膜结构，使细胞内的DNA从核蛋白复合物中释放出来。同时，裂解缓冲液中的成分可迅速灭活细胞内源核酸酶，保护释放出的DNA免受降解。

离心柱的特异性吸附：样品裂解后，DNA被释放到溶液中。在特定的高盐缓冲液体系下，将裂解产物转移至硅胶膜离心柱中，硅基质膜材料可高效、专一性地吸附DNA分子，而蛋白质、多糖、多酚及其他杂质则不被吸附。离心吸附柱中采用的硅基质材料为新型材料，吸附容量大、洗脱效率高。

杂质的彻底去除：DNA被吸附于硅胶膜上后，通过去蛋白液和洗涤液的多次离心洗涤，可有效去除残留的多糖、多酚、蛋白质、盐离子及其他PCR抑制物。独特的沉淀溶液可沉淀去除多糖多酚植物样本中的蛋白质、多糖以及酚类等杂质。结合抑制因子吸附技术，有效去除植物提取中的PCR抑制剂。

高纯度DNA的洗脱：洗涤完成后，在低盐条件下（洗脱缓冲液或无菌水），DNA从硅胶膜上被高效洗脱下来，即得到高纯度的基因组DNA。提取的基因组DNA片段大、纯度得率高、质量稳定可靠。

三、核心优势

1. 高效去除多糖多酚，适用复杂样本：独特的裂解体系和沉淀溶液可高效去除多糖、多酚、蛋白质及其他次生代谢产物。特别适用于多糖多酚含量高的植物组织（如棉花、草莓、葡萄、松针等）以及坚硬的种子样本。

2. 硅胶膜离心柱技术，纯度高：采用特异性结合DNA的离心吸附柱，硅基质膜材料高效、专一吸附DNA。最大限度去除植物细胞中杂质蛋白及其他有机化合物。提取的基因组DNA纯度高，OD260/280比值一般在1.8-2.0之间。

3. 得率高，片段完整：从100mg植物组织中一般可获得3-30μg基因组DNA。DNA片段长度一般在40-50Kb左右，片段大、完整性好。提取的DNA可直接用于对质量要求苛刻的下游实验。

4. 安全无毒，无需酚氯仿：全程无需使用酚、氯仿等有毒有机试剂。无需乙醇沉淀等耗时步骤。对实验人员和环境更加友好安全。

5. 操作快速简便，30-60分钟完成：操作流程标准化，单个样品操作一般可在30-60分钟内完成。离心吸附柱内硅基质膜采用特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。不会发生离心柱堵塞现象。

6. 适用范围广泛：适用于多种不同植物组织的基因组DNA提取。对于多酚多糖的材料同样能提出质量较好的基因组DNA。可提取包括叶绿体和线粒体DNA在内的总DNA。

7. 下游应用广泛：纯化的基因组DNA可直接用于酶切、PCR、qPCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting、微卫星分析、文库构建、高通量测序、芯片杂交等多种下游分子生物学实验。

四、技术参数

五、主要应用场景

六、使用说明

操作前准备：

1. 提前准备恒温振荡器（或水浴锅）并预热至65-70℃。

2. 检查试剂盒各组分的保存状态，如有沉淀析出，可在37℃水浴溶解，摇匀后使用。

3. 洗涤液在使用前需按照试剂瓶标签所示加入无水乙醇进行稀释后使用。

标准操作流程：

（一）样本预处理

1. 称取植物组织0.1-0.5g（新鲜组织）或≤50mg（干燥组织）。

2. 采用液氮研磨将组织充分研磨成粉末；或使用珠磨仪配合研磨珠进行机械破碎。

3. 将粉末转移至含裂解液的离心管中，迅速混匀。

（二）细胞裂解与DNA释放

1. 向样本中加入裂解缓冲液。

2. 65℃水浴孵育10-30分钟，期间颠倒混匀2-3次。

（三）杂质去除与DNA结合

1. 加入沉淀溶液，充分混匀，沉淀去除蛋白质、多糖及酚类等杂质。

2. 离心后将上清转移至新的离心管中。

3. 加入结合缓冲液，混匀后将全部溶液转移至离心吸附柱中。

4. 室温放置2分钟，离心使DNA吸附于硅胶膜上。

（四）洗涤

1. 加入去蛋白液，离心洗涤。

2. 加入洗涤液（已加入无水乙醇），离心洗涤。

3. 重复洗涤步骤一次。

4. 空甩离心柱去除残留液体。

（五）洗脱

1. 将离心吸附柱转移至新的1.5mL离心管中。

2. 向吸附膜中央加入洗脱缓冲液或无菌水。

3. 室温放置2-5分钟，离心洗脱。

4. 收集含有基因组DNA的洗脱液，-20℃保存备用。

七、注意事项

• 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量下降

• 裂解缓冲液若产生沉淀，可在37℃水浴溶解，摇匀后使用

• 所有离心步骤均使用台式离心机，室温下离心

• 洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响，若用ddH₂O做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5范围内

• 处理不同样本时，应注意更换枪头和研磨工具，避免交叉污染

• 本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

八、储存条件与有效期

• 保存条件：常温（15-30℃）干燥条件下密封保存

• 运输条件：常温运输

• 有效期：12个月

• 注意事项：若在2-8℃保存条件下产生沉淀，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在37℃水浴中预热10分钟，以溶解沉淀

九、订购信息

本产品现货供应，提供50次、100次、200次等多种规格，无菌无酶灌装，有效避免交叉污染。提供正规科研用途发票，支持批量采购。欢迎各分子生物学实验室、农业科研单位、种业公司及高校课题组来电来函咨询选购。富沃克生物提供专业的技术支持与售后服务。

富沃克生物 —— 专注生命科学工具，以高品质植物DNA提取方案赋能农业科研与分子育种的每一个环节。

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