一、基本概念介绍 TAE（Tris-Acetate-EDTA Buffer）和TBE（Tris-Borate-EDTA Buffer）是分子生物学实验中常用的两种电泳缓冲液。TAE缓冲液由Tris（三羟···

RNA提取的纯度直接决定了下游实验的成败，本文深度解析柱式法提纯原理，并揭示去除DNA污染核心，从原理到避坑指南，助你轻松获得A260/A280≈2.0的高纯···

在DNA提取的过程中，RNA污染是常见问题，可能影响下游实验（PCR、RNA测序等）的准确性与可靠性。RNase A是一种能够高效去除RNA污染的工具酶，本文将从···

RNA样品中混有DNA是一件令人头疼的事，因为RNA与DNA高度的相似性，也会使后续的分析出现假阳性的结果。DNase I 可以通过水解作用非特异性地裂解DNA分子···

操作步骤准备琼脂糖凝胶根据需要分离的DNA片段大小，选择合适的琼脂糖浓度（通常0.7%至1.5%）。（一般来说，0.3% 琼脂糖凝胶适合分离较大的DNA片段，范···

提取总RNA的目的是为了测定成熟的mRNA表达量，这与下游蛋白翻译直接相关。

提取RNA巨巨巨详细的注意事项：

RNA电泳条带的判断分析：RNA的电泳图的条带是否完整，是判断RNA质量的重要依据。首先先看标准的胶图

判断RNA质量好坏的金标准：一、琼脂糖凝胶电泳（检测RNA的完整性）；二、紫外分光光度计（检测RNA的纯度、浓度）；三、RNA完整性数（RIN值）

动物、或植物组织匀浆处理，顾名思义就是使样品中的组织细胞被均匀破碎，打破细胞壁和细胞膜，使细胞内容物充分释放，从而提高目标物质，如蛋白质、核···