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ARTICLE技术文章
  • 一、试剂盒法1、原理:利用硅胶膜、磁珠等对核酸的特异性吸附,结合缓冲液体系,实现核酸的分离纯化。2、步骤:按试剂盒说明书操作,通常是样本裂解后···

    2025-02-17
  • RNA和DNA的结构相似,提取RNA,通常会存在DNA。以下是4种去除RNA的方法。一、RNase酶解法1. 基于核酸酶的特异性作用中的RNase的特异性水解:核酸酶中的···

    2025-02-17
  • 一、RNA提取介绍1、RNA提取 RNA提取是从生物样本(如细胞、组织等)中分离出RNA的过程。这是分子生物学研究的基本技术,因为RNA在基因表达等诸多过程中···

    2025-02-17
  • 一、实验原理与优势(一)RNA提取 RNA提取是从生物样本(如细胞、组织等)中分离出RNA的过程。这是分子生物学研究的基本技术,因为RNA在基因表达等诸多···

    2025-02-17
  • 一、基本概念介绍 TAE(Tris-Acetate-EDTA Buffer)和TBE(Tris-Borate-EDTA Buffer)是分子生物学实验中常用的两种电泳缓冲液。TAE缓冲液由Tris(三羟···

    2025-02-17
  • RNA提取的纯度直接决定了下游实验的成败,本文深度解析柱式法提纯原理,并揭示去除DNA污染核心,从原理到避坑指南,助你轻松获得A260/A280≈2.0的高纯···

    2025-02-16
  • 在DNA提取的过程中,RNA污染是常见问题,可能影响下游实验(PCR、RNA测序等)的准确性与可靠性。RNase A是一种能够高效去除RNA污染的工具酶,本文将从···

    2025-02-14
  • RNA样品中混有DNA是一件令人头疼的事,因为RNA与DNA高度的相似性,也会使后续的分析出现假阳性的结果。DNase I 可以通过水解作用非特异性地裂解DNA分子···

    2025-02-08
  • 操作步骤准备琼脂糖凝胶根据需要分离的DNA片段大小,选择合适的琼脂糖浓度(通常0.7%至1.5%)。(一般来说,0.3% 琼脂糖凝胶适合分离较大的DNA片段,范···

    2024-12-14
  • 提取总RNA的目的是为了测定成熟的mRNA表达量,这与下游蛋白翻译直接相关。

    2024-09-19
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